tert-butyl (2E,4Z)-4-[[(2R)-2-[[(3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-formamido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]penta-2,4-dienoate | 1071768-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E,4Z)-4-[[(2R)-2-[[(3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-formamido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]penta-2,4-dienoate
• CAS: 1071768-33-6
• 化学式: C₇₆H₁₀₉N₉O₁₅Si₂
• 分子量: 1444.92
• InChiKey: OVCAOANLMYCSMX-SVSWGENBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  314
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4Z)-4-[[(2R)-2-[[(3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-formamido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]penta-2,4-dienoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用串联主链-延伸-偶联方法的环己酰胺C的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802005
• 作为产物：
  描述：

  N^α-CHO-N^β-Boc-Dpr-Pro 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以153 mg的产率得到tert-butyl (2E,4Z)-4-[[(2R)-2-[[(3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-formamido-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  使用串联主链-延伸-偶联方法的环己酰胺C的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802005