(S)-5-(diphenylacetyl)-1-(diphenylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo<4.5-c>pyridine-6-carboxylic acid | 114786-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(diphenylacetyl)-1-(diphenylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo<4.5-c>pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (6S)-1-benzhydryl-5-(2,2-diphenylacetyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 114786-33-3
• 化学式: C₃₄H₂₉N₃O₃
• 分子量: 527.623
• InChiKey: RUIVHQNVXDCNFO-PMERELPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-240 °C (decomp)
• 沸点：
  779.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5,6,7,8-tetrahydro-7-(methoxycarbonyl)-2-(2'-oxo-2'-phenylethyl)-5-oxoimidazo<1,5-c>pyrimidinium bromide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (S)-5-(diphenylacetyl)-1-(diphenylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo<4.5-c>pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-6-羧酸（藤本碱）

  摘要：

  报道了天然存在的氨基酸4,5,6,7-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-6-羧酸（斯皮纳辛）的新衍生物。这些包括酰胺，酯，5-烷基和酰基，和区域专一Ñ IM -烷基和芳烷基衍生物。描述了通过在N个im-取代的组氨酸上的Pictet-Spengler反应进行的合成。包括菠菜碱的环状乙内酰脲衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280118

文献信息

• KLUTCHKO, SYLVESTER;HODGES, JOHN C.;BLANKLEY, C. JOHN;COLBRY, NORMAN L., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 97-108
  作者：KLUTCHKO, SYLVESTER、HODGES, JOHN C.、BLANKLEY, C. JOHN、COLBRY, NORMAN L.

  DOI：——

  日期：——