ethyl (2S)-2-[(6S)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]propanoate | 86611-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(6S)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]propanoate
• CAS: 86611-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MGBBTNHWPJCDMD-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(6S)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2RS)-2-<(2RS)-5,6-dihydro-2H-pyranyl>propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (.+-.)-pseudomonic acids A and C. The quasi-intramolecular Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a013
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (E)-2-methyl-3,5-hexadienoic acid 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(R)-2-(5,6-Dihydro-2H-pyran-2-yl)-propionic acid ethyl ester 、 ethyl (2S)-2-[(6S)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (.+-.)-pseudomonic acids A and C. The quasi-intramolecular Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a013

文献信息

• Formal total synthesis of (.+-.)-pseudomonic acids A and C. The quasi-intramolecular Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction
  作者：Barry B. Snider、Gary B. Phillips、Robert Cordova

  DOI：10.1021/jo00166a013

  日期：1983.9