4-(R)-<<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-(R)-methoxy-3-oxacyclohex-5-en-1-one | 122491-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-(R)-<<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-(R)-methoxy-3-oxacyclohex-5-en-1-one
• CAS: 122491-13-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄Si
• 分子量: 272.417
• InChiKey: MNZKQKXVNXMIHD-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(R)-<<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-(R)-methoxy-3-oxacyclohex-5-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Spiro<<4-(R)-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-(R)-methoxy-3-oxacyclohexane>-1,2'(R)-(4'-methylenetetrahydrofuran)>
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三亚甲基甲烷反应形成亚甲基四氢呋喃。醛和酮底物和锡效应

  摘要：

  Le meilleur cocatalyseur est l'（乙酰氧基三甲基）锡烷。L'acetate de trimethylsilylmethyl-2 allyle est利用三亚甲基甲烷的前体

  DOI：

  10.1021/ja00197a060