[(2S,5R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-(Z)-ylidenemethanesulfonyl]-benzene | 123487-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,5R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-(Z)-ylidenemethanesulfonyl]-benzene
• CAS: 123487-86-5
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄SSi₂
• 分子量: 482.832
• InChiKey: JUSGMMOCEOMDKR-SXNUBMNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯 、 [(2S,5R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-(Z)-ylidenemethanesulfonyl]-benzene 在 Pd⁽⁰⁾ complex from 10 molpercent palladium acetate and 60 molpercent triisopropylphosphite 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以76%的产率得到(1-rS)-(Phenylsulfonyl)-3-methylene-(6-rR,9-rS)-bis(tert-butyldimethylsiloxy)spiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  A cycloaddition strategy directed toward the spiro ring system of the ginkgolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99500-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Benzenesulfonyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentanol 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(2S,5R)-2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-(Z)-ylidenemethanesulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  A cycloaddition strategy directed toward the spiro ring system of the ginkgolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99500-5