7-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 210972-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 210972-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: PUUQSRNHDNGGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到7-benzenesulfonyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof

  摘要：

  化合物的公式I： 或其药用可接受的盐， 其中m、q、Ar、R1、R2和R7如本文所定义。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。

  公开号：

  US20070293526A1
• 作为产物：
  描述：

  3-<4-(phenylthio)benzoyl>propionic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 7-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20070293526A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, q, Ar, R 1 , R 2 and R 7 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  化合物的公式I： 或其药用可接受的盐， 其中m、q、Ar、R1、R2和R7如本文所定义。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• Studies on 5-Lipoxygenase Inhibitors. I. Synthesis and 5-Lipoxygenase-Inhibitory Activity of Novel Hydroxamic Acid Derivatives.
  作者：Takumi YATABE、Yoshio KAWAI、Teruo OKU、Hirokazu TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.46.966

  日期：——

  A series of novel hydroxamates has been prepared and tested for inhibitory activity towards rat polymorphonuclear leukocyte (PMN) 5-lipoxygenase (5-LO) in vitro and towards neutrophil migration in the rat air pouch model of inflammation in vivo. Many 3, 4-dihydronaphthyl compounds were potent inhibitors of 5-LO, and several compounds were potent inhibitors of neutrophil migration. The most potent 3, 4-dihydronaphthyl compound, N-[[(3, 4-dihydro-5-phenoxy)-2-naphthyl]methyl]-N-hydroxy-N'-ethylurea (FR122788, 18) had an IC50 of 25 nM in the 5-LO assay, and strongly reduced neutrophil migration in the rat air pouch model at 1 mg/kg (p.o.). FR122788 also had an ameliorating effect in a rat hepatiatis model induced by D-galactosamine, with an ED<50> values of 14.6 mg/kg (p.o.) for glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) and 16.8 mg/kg (p.o.) for glutamate pyruvate transaminase (GPT).

  已制备了一系列新型异羟肟酸盐，并测试了其对体外大鼠多形核白细胞 (PMN) 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制活性以及体内大鼠气袋炎症模型中对中性粒细胞迁移的抑制活性。许多3, 4-二氢萘基化合物是5-LO的有效抑制剂，并且一些化合物是中性粒细胞迁移的有效抑制剂。最有效的 3, 4-二氢萘基化合物 N-[[(3, 4-二氢-5-苯氧基)-2-萘基]甲基]-N-羟基-N'-乙基脲 (FR122788, 18) 的 IC50 为5-LO 测定中浓度为 25 nM，1 mg/kg（口服）可显着降低大鼠气囊模型中的中性粒细胞迁移。 FR122788还在D-半乳糖胺诱导的大鼠肝炎模型中具有改善作用，谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)的ED 50 值为14.6mg/kg(口服)，谷氨酸丙酮酸的ED 50 值为16.8mg/kg(口服)。转氨酶（GPT）。
• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20060154965A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供具有以下公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中m、p、q、Ar、R1和R2的定义如下。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Harris, III Ralph New

  公开号：US20100130742A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of the formula I, II or III: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formulas I-III.

  公式I、II或III的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了制备公式I-III化合物的方法、包含这些化合物的组合物的配方和使用方法。
• WO2006/66745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——