2-Phenyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin-7-thion | 88469-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Phenyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin-7-thion
• 英文别名: 2-Phenyl[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-7(6H)-thione；2-phenyl-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-7-thione
• CAS: 88469-77-6
• 化学式: C₁₁H₇N₃S₂
• 分子量: 245.329
• InChiKey: VZNAQRNZDQEPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin-7-thion 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 7-Methylthio-2-phenyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161208
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 potassium dichromate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 邻二甲苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-Phenyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin-7-thion
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161208

文献信息

• SIMITI, I.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 12, 1013-1017
  作者：SIMITI, I.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen
  作者：Ioan Simiti、Mioara Coman

  DOI：10.1002/ardp.19833161208

  日期：——

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.