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(Z)-5-hydroxy-N,N,3-trimethyl-5-phenyl-2-pentenamide | 76757-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-hydroxy-N,N,3-trimethyl-5-phenyl-2-pentenamide
英文别名
(Z)-5-hydroxy-N,N,3-trimethyl-5-phenylpent-2-enamide
(Z)-5-hydroxy-N,N,3-trimethyl-5-phenyl-2-pentenamide化学式
CAS
76757-27-2
化学式
C14H19NO2
mdl
——
分子量
233.31
InChiKey
IKDWZYDLFCDBMD-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • γ-Silylated α,β-unsaturated amides — Preparation by [1,5]-sigmatropic rearrangement and use as masked dienolate equivalents in carbonyl condensations
    作者:James R. Green、Babajide I. Alo、Marek Majewski、Victor Snieckus
    DOI:10.1139/v09-054
    日期:2009.6

    The reaction of lithium dienolates derived from N,N-dialkylsenecioamides (1a–1c) with triorganosilyl electrophiles occurs initially at the oxygen atom predominantly, and is followed by an O → C silicon migration to afford the γ-silylated senecioamides (4a–4h). The γ-silylated senecioamide Z-4a undergoes fluoride-ion-mediated condensations with aromatic aldehydes to give kinetic α-(6) and thermodynamic γ-(5) condensation product patterns comparable to lithium dienolates. The TiCl4-mediated reactions with aldehydes gives α-products (6) in a highly syn-selective manner. Possible transition-state models for the syn-selective condensations are discussed and a chair-like transition state featuring bidentate coordination to titanium (11) is proposed.

    由 N,N-二烷基烯酰胺(1a-1c)衍生的二元醇与三有机亲电体的反应最初主要发生在氧原子上,随后发生 O → C 迁移,生成γ-硅烷基烯酰胺(4a-4h)。γ-硅烷化的番泻酰胺 Z-4a 与芳香醛发生离子介导的缩合反应,得到与二烯酸相似的动力学α-(6) 和热力学γ-(5) 缩合产物模式。TiCl4 介导的与醛的反应以高度合成选择性的方式产生了 α 产物 (6)。讨论了合成选择性缩合的可能过渡态模型,并提出了以的双齿配位为特征的椅状过渡态 (11)。
  • Metalated unsaturated amides. Regio- and stereoselective .gamma.-alkylation
    作者:M. Majewski、G. B. Mpango、M. T. Thomas、A. Wu、V. Snieckus
    DOI:10.1021/jo00323a012
    日期:1981.5
  • MAJEWSKI M.; MPANGO G. B.; THOMAS M. T.; WU A.; SNIECKUS V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2029-2045
    作者:MAJEWSKI M.、 MPANGO G. B.、 THOMAS M. T.、 WU A.、 SNIECKUS V.
    DOI:——
    日期:——
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