dimethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-3,4-pyrroledicarboxylate | 101046-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: dimethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-3,4-pyrroledicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate；dimethyl 1-benzyl-2,5-dihydropyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 101046-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: FCTHALJHCDUEQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-3,4-pyrroledicarboxylate 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TERAO, YOSHIYASU;KOTAKI, HIROMI;IMAI, NOBUYUKI;ACHIWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2762-2766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(三甲基硅)甲基]苄胺 在 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dimethyl 1-benzyl-2,5-dihydro-1H-3,4-pyrroledicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic application of cyanoaminosilanes as azomethine ylide equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a010

文献信息

• A new and efficient strategy for non-stabilized azomethine ylide via photoinduced electron transfer (PET) initiated sequential double desilylation
  作者：Ganesh Pandey、G. Lakshmaiah、G. Kumaraswamy

  DOI：10.1039/c39920001313

  日期：——

  A practical approach for generating non-stabilized azomethine ylide by PET initiation is reported.

  报告中介绍了一种通过 PET 引发生成非稳定偶氮亚甲基的实用方法。
• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1652839A2

  公开（公告）日：2006-05-03

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection having an activity of eliminating resistance of a microorganism with acquired resistance to an antimicrobial agent, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I), a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, carboxyl group and the like; J1 represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; W1 represents -CH=CH-, -C≡C-, -CH2CH2- and the like; A1 represents phenylene group, pyridinediyl group, furandiyl group and the like; G1 represents oxygen atom, carbonyl group, ethynyl group and the like; p represents an integer of from 0 to 3; G2 represents phenylene group, furandiyl group, tetrahydrofurandiyl group and the like; G3 represents -CH2- or single bond; m and n represent an integer of 0 or 1; and Q1 represents an acidic group.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，具有消除对抗菌剂产生抗药性的微生物的抗药性的活性，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物、其生理上可接受的盐或其水合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、羧基等；J1 代表 5 或 6 元杂芳环；W1 代表 -CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2- 等；A1 代表亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等；G1 代表氧原子、羰基、乙炔基等；p 代表 0 至 3 的整数；G2 代表亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等；G3 代表 -CH2- 或单键；m 和 n 代表 0 或 1 的整数；以及 Q1 代表酸性基团。
• POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP3156410A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.

  本发明是以下两性霉素 B 衍生物： 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位（X）是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
• Polyene macrolide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10246478B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.

  本发明是以下两性霉素 B 衍生物： 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位（X）是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
• DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS
  申请人：Trine Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1227084B1

  公开（公告）日：2005-12-14