9-(3-methoxyphenyl)-2-methylnon-1-en-6-yn-4-ol | 1357115-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(3-methoxyphenyl)-2-methylnon-1-en-6-yn-4-ol
• 英文别名: 9-(3-Methoxyphenyl)-2-methylnon-1-en-6-yn-4-ol
• CAS: 1357115-29-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: UOKILTKTMHMDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-三甲基硅基-1-丁烯-3-炔 、 9-(3-methoxyphenyl)-2-methylnon-1-en-6-yn-4-ol 在 titanium(IV)isopropoxide 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到(+/-)-7-(3-methoxyphenethyl)-3a-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)-5-(trimethylsilyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过会聚醇盐导向的金属环介导的键形成不对称合成二氢茚满

  摘要：

  内部炔烃与取代的 4-羟基-1,6-烯炔（源自易于获得的环氧醇衍生物的 2 向功能化的底物）的醇盐导向的 Ti 介导的交叉偶联描述了高度取代和立体定义的二氢茚的收敛合成）。除了描述一种新的和高度立体选择性的双分子 [2 + 2 + 2] 环化方法，该方法可提供该化学反应领域其他方法无法提供的产品，还提供了支持通过区域选择性炔-炔偶联的方法进行环化的证据，其次是以金属为中心的 [4 + 2] 而不是逐步的烯烃插入和还原消除。总体而言，该反应以精细的立体化学控制进行，并定义了一个方便的、收敛的、

  DOI：

  10.1021/ja2105043
• 作为产物：
  描述：

  1-(丁-3-炔-1-基)-3-甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 9-(3-methoxyphenyl)-2-methylnon-1-en-6-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过会聚醇盐导向的金属环介导的键形成不对称合成二氢茚满

  摘要：

  内部炔烃与取代的 4-羟基-1,6-烯炔（源自易于获得的环氧醇衍生物的 2 向功能化的底物）的醇盐导向的 Ti 介导的交叉偶联描述了高度取代和立体定义的二氢茚的收敛合成）。除了描述一种新的和高度立体选择性的双分子 [2 + 2 + 2] 环化方法，该方法可提供该化学反应领域其他方法无法提供的产品，还提供了支持通过区域选择性炔-炔偶联的方法进行环化的证据，其次是以金属为中心的 [4 + 2] 而不是逐步的烯烃插入和还原消除。总体而言，该反应以精细的立体化学控制进行，并定义了一个方便的、收敛的、

  DOI：

  10.1021/ja2105043