N-pivaloyl-o-anisylmethylamine | 120226-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-pivaloyl-o-anisylmethylamine
• 英文别名: N-(2-methoxybenzyl)pivalamide；N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 120226-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00752500
• 分子量: 221.299
• InChiKey: FZFHWOBLTIENJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pivaloyl-o-anisylmethylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,2-Dimethyl-propionylamino)-(2-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苄胺衍生物的邻位选择性金属化和亲电取代

  摘要：

  当用两当量的有机锂试剂处理时，N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80473-6

文献信息

• Unexpected Variations in Sites of Lithiation of N-(2-Methoxybenzyl)-pivalamide
  作者：Keith Smith、Gamal El-Hiti、Amany Hegazy

  DOI：10.1055/s-0029-1217722

  日期：2009.9

  Directed lithiation of N-(2-methoxybenzyl)pivalamide with two mole equivalents of t-BuLi in anhydrous THF at -78 ˚C followed by reactions with various electrophiles gave ring substitution, but ortho to the methoxy group rather than ortho to the pivaloylaminomethyl group, which was unexpected in view of earlier results reported with n-BuLi.

  N-（2-甲氧基苄基）新戊酰胺与 2 摩尔当量的 t-BuLi 在无水 THF 中在 -78 ˚C 进行定向锂化，然后与各种亲电子试剂反应产生环取代，但在甲氧基邻位而不是在新戊酰氨基甲基邻位，鉴于 n-BuLi 报告的早期结果，这是出乎意料的。
• Fused Imidazo [3,2 - D] Pyrazines as P13 Kinase Inhibitors
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130029967A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , n, the dotted lines, B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，A3，A4，n，点线，B1，B1a，B2，B2a，B3，B3a，B4，B4a，R2和R3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• SIMIG, GYULA;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4277-4280
  作者：SIMIG, GYULA、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• US9139609B2
  申请人：——

  公开号：US9139609B2

  公开（公告）日：2015-09-22