(2,4,5-trimethylphenyl)lithium | 81829-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (2,4,5-trimethylphenyl)lithium
• CAS: 81829-05-2
• 化学式: C₉H₁₁Li
• 分子量: 126.127
• InChiKey: XFOOFCMKKLZIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-trimethylphenyl)lithium 在 K-16 sodium dichromate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-methyl-benz[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Zainul Abedin, Md., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2199 - 2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonorthogonal Dilithium-1,3-biborataallenes Containing Planar-Tetracoordinate Carbon Atoms
  作者：Yüksel Sahin、Michael Hartmann、Gertraud Geiseler、Dieter Schweikart、Christian Balzereit、Gernot Frenking、Werner Massa、Armin Berndt

  DOI：10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2662::aid-anie2662>3.0.co;2-v

  日期：2001.7.16

  Deviations of up to 36° from the orthogonality of the planes of the terminal B atoms of the allene skeleton and their neighbors (ipso-C atoms) are observed in tetraaryl-1,3-diborataallenes of contact-ion triples 1. The unusual geometries are caused by steric hindrance between ortho-methyl groups, which is induced by interactions of the lithium counterions with the π electrons of the aryl substituents

  在接触离子三元组1的tetraaryl-1,3-diborataallenes中发现了与异戊烯骨架的末端B原子及其邻居（ipso-C原子）的平面正交性最多36°的偏离。异常几何形状这是由于邻甲基之间的空间位阻引起的，这是由锂抗衡离子与芳基取代基的π电子的相互作用以及对1,3-二硼杂环戊烯进行平面化的小的障碍引起的。Ar ＝例如2,3,5,6-四甲基苯基。
• PROSTAKOV, N. S.;PLESHAKOV, V. G.;ZAJNUL, ABEDIN, MD.;KORDOVA, I. R.;ZAXA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 640-652
  作者：PROSTAKOV, N. S.、PLESHAKOV, V. G.、ZAJNUL, ABEDIN, MD.、KORDOVA, I. R.、ZAXA+

  DOI：——

  日期：——