1-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]pyridin-2-yl]ethanone | 773899-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 773899-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: MGJFTHLZDYMPPV-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]pyridin-2-yl]ethanone 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到6-((1R,9R)-10,10-Dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Oxygen-Functionalized Bipyridine Derivatives: Synthesis and Characterization

  摘要：

  使用 Kröhnke 程序，然后进行卤仿或锂介导的取代反应，合成了一类新的含有羧基或醇基的手性蒎烯 2,2'-联吡啶化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829575
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 ammonium acetate 、 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-[6-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]pyridin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure Oxygen-Functionalized Bipyridine Derivatives: Synthesis and Characterization

  摘要：

  使用 Kröhnke 程序，然后进行卤仿或锂介导的取代反应，合成了一类新的含有羧基或醇基的手性蒎烯 2,2'-联吡啶化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829575

文献信息

• Enantiopure Oxygen-Functionalized Bipyridine Derivatives: Synthesis and Characterization
  作者：Olimpia Mamula、Marco Lama、Rosario Scopelliti

  DOI：10.1055/s-2004-829575

  日期：——

  A new class of chiral pinene 2,2′-bipyridine compounds containing carboxylic or alcoholic groups have been synthesized using the Kröhnke procedure followed by haloform or lithium mediated substitution reactions.

  使用 Kröhnke 程序，然后进行卤仿或锂介导的取代反应，合成了一类新的含有羧基或醇基的手性蒎烯 2,2'-联吡啶化合物。