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1,2-Bis-(4-fluoro-phenyl)-2,3-dihydroxy-propan-1-one | 107680-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis-(4-fluoro-phenyl)-2,3-dihydroxy-propan-1-one
英文别名
1,2-Bis(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one
1,2-Bis-(4-fluoro-phenyl)-2,3-dihydroxy-propan-1-one化学式
CAS
107680-41-1
化学式
C15H12F2O3
mdl
——
分子量
278.255
InChiKey
PPRYTBFVNQXABW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Bis-(4-fluoro-phenyl)-2,3-dihydroxy-propan-1-one盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 32.5h, 生成 (2R,3S)-2,3-bis(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。
    摘要:
    为了找到口服活性抗真菌剂,合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V(方法A),α-二酮IX(方法B),α-羟基酮X(方法C),α-氯酮XII(方法D)和烯酮VI(方法E)。使用N,N'-羰基二咪唑,亚硫酰氯,N,N'-(硫代羰基)二咪唑,溴氯甲烷,2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应(方法F),X的羟甲基化(方法G)和酮XXI与1-[((三甲基甲硅烷基)甲基] -1,2,4-三唑(方法H)的反应,由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用,检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性,并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真
    DOI:
    10.1021/jm00389a016
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4,4'-二氟安息香potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以1.68 g的产率得到1,2-Bis-(4-fluoro-phenyl)-2,3-dihydroxy-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。
    摘要:
    为了找到口服活性抗真菌剂,合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V(方法A),α-二酮IX(方法B),α-羟基酮X(方法C),α-氯酮XII(方法D)和烯酮VI(方法E)。使用N,N'-羰基二咪唑,亚硫酰氯,N,N'-(硫代羰基)二咪唑,溴氯甲烷,2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应(方法F),X的羟甲基化(方法G)和酮XXI与1-[((三甲基甲硅烷基)甲基] -1,2,4-三唑(方法H)的反应,由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用,检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性,并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真
    DOI:
    10.1021/jm00389a016
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE FOUNDATION
    公开号:US20180370908A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The purpose of the present invention is to provide: a novel compound which can generate a base and radical upon the irradiation with an active energy ray; a photopolymerization initiator which comprises the novel compound; and a photosensitive resin composition which contains the photopolymerization initiator, has high sensitivity and excellent storage stability, and can be formed into a cured article that does not have a metal-corrosive property. The novel compound is represented by formula (1): (wherein R 1 to R 6 independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an organic group other than the aforementioned substituents, or the like; X represents a residue having a structure such that n hydrogen atoms are removed from a saturated hydrocarbon containing a ring structure; and n represents an integer of 1 to 6).
    本发明的目的是提供一种新的化合物,该化合物可以在受到活性能量射线照射时产生碱和自由基;一种包含该新化合物的光聚合引发剂;以及一种含有光聚合引发剂的光敏树脂组合物,该组合物具有高灵敏度和良好的储存稳定性,并且可以形成不具有属腐蚀性的固化物品。该新化合物由式(1)表示:(其中,R1至R6独立地表示氢原子、羟基、烷氧基、除上述取代基外的有机基团等;X表示从含有环结构的饱和碳氢化合物中去除n个氢原子后的结构残基;n表示1至6的整数)。
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