3,3-二苯基丙基异氰酸酯 | 41347-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二苯基丙基异氰酸酯
• 英文名称: 3,3-diphenylpropyl isocyanate
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-propyl-isocyanat；(3-isocyanato-1-phenylpropyl)benzene
• CAS: 41347-11-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: BYTUPWXAZYPWKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-55 °C (lit.)
• 沸点：
  354.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R42
• 海关编码：
  2929109000

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3-二苯基丙基异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H15NO
分子式
: 237.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3,-Diphenylpropyl isoyanate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 41347-11-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (3,3,-Diphenylpropyl isoyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二苯基丙基异氰酸酯 、 di-tert-butyl butane-1,4-diylbis((3-aminopropyl)carbamate) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1,12-bis-{3-[1-(3,3-diphenylpropyl)ureado]}-4,9-[N-(tert-butyl)-oxycarbonyl]-4,9-diazadodecane
  参考文献：
  名称：

  (Bis)urea and (Bis)thiourea Inhibitors of Lysine-Specific Demethylase 1 as Epigenetic Modulators

  摘要：

  The recently discovered enzyme lysine-specific demethylase 1 (LSD1) plays an important role in the epigenetic control of gene expression, and aberrant gene silencing secondary to LSD1 overexpression is thought to contribute to the development of cancer. We recently reported a series of (bis)guanidines and (bis)biguanides that are potent inhibitors of LSD1 and induce the re-expression of aberrantly silenced tumor suppressor genes in tumor cells in vitro. We now report a series of isosteric ureas and thioureas that are also potent inhibitors of LSD1. These compounds induce increases in methylation at the histone 3 lysine 4 (H3K4) chromatin mark, a specific target of LSD1, in Calu-6 lung carcinoma cells. In addition, these analogues increase cellular levels of secreted frizzle-related protein (SFRP) 2 and.transcription factor GATA4. These compounds represent an important new series of epigenetic modulators with the potential for use as antitumor agents.

  DOI：

  10.1021/jm100217a
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 在 甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,3-二苯基丙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  新的强效拟钙剂：I.一系列新型三取代脲的发现

  摘要：

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.078

文献信息

• (Partial) agonist/antagonist properties of novel diarylalkyl carbamates on histamine H 3 receptors
  作者：Astrid Sasse、Holger Stark、Xavier Ligneau、Sigurd Elz、Sibylle Reidemeister、C.Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00050-x

  日期：2000.5

  in a two-step reaction sequence from corresponding ketones. Some of the title compounds showed (partial) agonist activity at the histamine H3 receptor in vitro and in vivo. Diphenylmethyl carbamate 2 was identified as a new lead structure (ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg/kg po, alpha = 1.0). Aromatic substitution in ortho- or para-positions of 2 led to a loss of agonist activity. meta-Substitution was tolerated

  在寻找组胺H 3受体的新配体时，合成了新的氨基甲酸二芳基烷基酯（1-19）作为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇和-乙醇的衍生物。氨基甲酸酯是通过异氰酸酯通过与双光气反应从相应的胺或从相关的羧酸/二苯基磷酰基叠氮化物和醇组分中生成的。由两步反应，由相应的酮制备受阻胺。在体外和体内，一些标题化合物对组胺H3受体显示（部分）激动剂活性。氨基甲酸二苯甲基酯2被鉴定为新的铅结构（ED50 = 5.3 +/- 2.6 mg / kg po，alpha = 1.0）。2的邻位或对位的芳香取代导致激动剂活性降低。元替代在一定程度上是可以容忍的。这些作用似乎是由取代基的空间特性而非电子特性引起的。对杂环中一个或两个苯基环被杂环交换的研究导致了高活性和选择性的噻吩衍生物18（ED50 3.4 +/- 1.4 mg / kg po，α= 1.0）。组胺H3受体的这些新的（部分）激动剂可以用作研究H3受体的分子方面
• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
• Structure–Activity Relationship of N,N′-Disubstituted Pyrimidinetriones as Ca_V1.3 Calcium Channel-Selective Antagonists for Parkinson’s Disease
  作者：Soosung Kang、Garry Cooper、Sara Fernandez Dunne、Chi-Hao Luan、D. James Surmeier、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm4005048

  日期：2013.6.13

  CaV1.3 L-type calcium channels (LTCCs) have been a potential target for Parkinson’s disease since calcium ion influx through the channel was implicated in the generation of mitochondrial oxidative stress, causing cell death in the dopaminergic neurons. Selective inhibition of CaV1.3 over other LTCC isoforms, especially CaV1.2, is critical to minimize potential side effects. We recently identified pyrimidinetriones

  Ca V 1.3 L 型钙通道 (LTCC) 已成为帕金森病的潜在靶标，因为钙离子通过该通道流入与线粒体氧化应激的产生有关，从而导致多巴胺能神经元中的细胞死亡。选择性抑制 Ca V 1.3 对其他 LTCC 同种型，尤其是 Ca V 1.2，对于最大限度地减少潜在副作用至关重要。我们最近将嘧啶三酮 (PYT) 鉴定为 Ca V 1.3 选择性支架；在这里，我们报告了 PYTs 与 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC的构效关系。通过改变 PYT 的环戊基和芳烷基上的取代基，SAR 研究允许表征 CaV 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC 结合位点。SAR 还确定了四个重要的部分，它们保留了选择性或增强了结合亲和力。我们的研究代表了 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC中 PYT 的 SAR 的显着增强，并突出了该系列化合物用于药物开发的先导优化和多样化方面的一些进展。
• Antibacterial Diamines Targeting Bacterial Membranes
  作者：Bo Wang、Boobalan Pachaiyappan、Jordon D. Gruber、Michael G. Schmidt、Yong-Mei Zhang、Patrick M. Woster

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01912

  日期：2016.4.14

  Antibiotic resistance is a growing threat to human health exacerbated by a lack of new antibiotics. We now describe a series of substituted diamines that produce rapid bactericidal activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and stationary-phase bacteria. These compounds reduce biofilm formation and promote biofilm dispersal

  抗生素耐药性对人类健康构成日益严重的威胁，而新抗生素的缺乏加剧了这一威胁。我们现在描述了一系列取代的二胺，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和静止期细菌）产生快速杀菌活性。这些化合物可减少铜绿假单胞菌中的生物膜形成并促进生物膜分散。最有效的类似物3 （1,13-双[(2,2-二苯基)-1-乙基]硫脲基}-4,10-二氮杂十三烷）主要通过细胞质膜的去极化和细菌外膜的透化来发挥作用。膜。透射电子显微镜证实3会迅速破坏膜的完整性。棋盘法和时间杀灭动力学实验证明，化合物3还与卡那霉素具有协同作用。在人体细胞毒性测定中， 3对 HEK293T 人肾胚胎细胞和 A549 人腺癌细胞显示出有限的副作用。此外， 3对秀丽隐杆线虫的发育、生存和繁殖没有产生不利影响。总的来说，与3相关的二胺代表了一类针对耐药病原体的新型广谱抗菌药物。
• (BIS)UREA AND (BIS)THIOREA COMPOUNDS AS EIPGENIC MODULATORS OF LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLASE 1 AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Casero Robert A.

  公开号：US20120322877A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides for novel (bis)urea and (bis)thiourea compounds which are inhibitors of lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Such compounds may be used to treat disorders, including cancer.

  该发明提供了一种新型的(双)脲和(双)硫脲化合物，它们是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)的抑制剂。这些化合物可用于治疗包括癌症在内的多种疾病。