1,11-bis-[(3,3-diphenylpropyl)ureido]undecane | 1234548-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,11-bis-[(3,3-diphenylpropyl)ureido]undecane
• 英文别名: 1-(3,3-Diphenylpropyl)-3-[3-[4-[3-(3,3-diphenylpropylcarbamoylamino)propylamino]butylamino]propyl]urea
• CAS: 1234548-30-1
• 化学式: C₄₂H₅₆N₆O₂
• 分子量: 676.946
• InChiKey: NSFKHZGCJSIWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,11-十一烷二胺 、 3,3-二苯基丙基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.6%的产率得到1,11-bis-[(3,3-diphenylpropyl)ureido]undecane
  参考文献：
  名称：

  针对细菌膜的抗菌二胺

  摘要：

  抗生素耐药性对人类健康构成日益严重的威胁，而新抗生素的缺乏加剧了这一威胁。我们现在描述了一系列取代的二胺，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和静止期细菌）产生快速杀菌活性。这些化合物可减少铜绿假单胞菌中的生物膜形成并促进生物膜分散。最有效的类似物3 （1,13-双{[(2,2-二苯基)-1-乙基]硫脲基}-4,10-二氮杂十三烷）主要通过细胞质膜的去极化和细菌外膜的透化来发挥作用。膜。透射电子显微镜证实3会迅速破坏膜的完整性。棋盘法和时间杀灭动力学实验证明，化合物3还与卡那霉素具有协同作用。在人体细胞毒性测定中， 3对 HEK293T 人肾胚胎细胞和 A549 人腺癌细胞显示出有限的副作用。此外， 3对秀丽隐杆线虫的发育、生存和繁殖没有产生不利影响。总的来说，与3相关的二胺代表了一类针对耐药病原体的新型广谱抗菌药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01912

文献信息

• (BIS)UREA AND (BIS)THIOREA COMPOUNDS AS EIPGENIC MODULATORS OF LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLASE 1 AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Casero Robert A.

  公开号：US20120322877A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides for novel (bis)urea and (bis)thiourea compounds which are inhibitors of lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Such compounds may be used to treat disorders, including cancer.

  该发明提供了一种新型的(双)脲和(双)硫脲化合物，它们是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)的抑制剂。这些化合物可用于治疗包括癌症在内的多种疾病。
• US9708255B2
  申请人：——

  公开号：US9708255B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] (BIS) UREA AND (BIS) THIOUREA COMPOUNDS AS EPIGENIC MODULATORS OF LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLASE 1 AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS (BIS)URÉE ET (BIS)THIOURÉE EN TANT QUE MODULATEURS ÉPIGÉNIQUES DE LA DÉMÉTHYLASE 1 SPÉCIFIQUE À LA LYSINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2011022489A2

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides for novel (bis)urea and (bis)thiourea compounds which are inhibitors of lysine- specific demethylase 1 (LSD1). Such compounds may be used to treat disorders, including cancer.
• Antibacterial Diamines Targeting Bacterial Membranes
  作者：Bo Wang、Boobalan Pachaiyappan、Jordon D. Gruber、Michael G. Schmidt、Yong-Mei Zhang、Patrick M. Woster

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01912

  日期：2016.4.14

  Antibiotic resistance is a growing threat to human health exacerbated by a lack of new antibiotics. We now describe a series of substituted diamines that produce rapid bactericidal activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and stationary-phase bacteria. These compounds reduce biofilm formation and promote biofilm dispersal

  抗生素耐药性对人类健康构成日益严重的威胁，而新抗生素的缺乏加剧了这一威胁。我们现在描述了一系列取代的二胺，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和静止期细菌）产生快速杀菌活性。这些化合物可减少铜绿假单胞菌中的生物膜形成并促进生物膜分散。最有效的类似物3 （1,13-双[(2,2-二苯基)-1-乙基]硫脲基}-4,10-二氮杂十三烷）主要通过细胞质膜的去极化和细菌外膜的透化来发挥作用。膜。透射电子显微镜证实3会迅速破坏膜的完整性。棋盘法和时间杀灭动力学实验证明，化合物3还与卡那霉素具有协同作用。在人体细胞毒性测定中， 3对 HEK293T 人肾胚胎细胞和 A549 人腺癌细胞显示出有限的副作用。此外， 3对秀丽隐杆线虫的发育、生存和繁殖没有产生不利影响。总的来说，与3相关的二胺代表了一类针对耐药病原体的新型广谱抗菌药物。