N-benzyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 496865-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 496865-35-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD07021521
• 分子量: 201.228
• InChiKey: CORIAVOUWGWLQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-diazoacetamide 在 Ca(bis(triflimide))2 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-benzyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SuFExable NH-Pyrazoles 通过重氮化合物与溴乙烯磺酰氟的 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  “点击”反应已经改变了分子科学。增强环加成反应，硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 化学使分子组装的前景多样化。在此，我们报告了一种在温和条件下通过稳定重氮化合物的无催化剂 1,3-偶极环加成获得 SuFExable NH-吡唑的简便策略。随后的 SuFEx 与各种N - 和O - 亲核试剂有效地进行。获得 SuFExable NH-吡唑——一类含有两种常见药效团的化合物——为药物发现、化学生物学、材料化学和相关领域的未来发展提供了机会。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03105

文献信息

• Pyrazole Compound
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20090156582A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。
• B(OCH₂CF₃)₃-mediated direct amidation of pharmaceutically relevant building blocks in cyclopentyl methyl ether
  作者：Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Paul M. Murray、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c5ob01801c

  日期：——

  The direct amidation of pharmaceutically relevant carboxylic acids and amines with B(OCH₂CF₃)₃ in cyclopentyl methyl ether (CPME) is described.

  在环戊基甲醚（CPME）中，使用B(OCH2CF3)3直接对具有药用相关性的羧酸和胺进行酰胺化反应。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004099157A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物大麻素受体调节相关的疾病中的用途。
• PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE, INTERMEDIATE THEREFOR, AND PEST CONTROL AGENT CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1384714A1

  公开（公告）日：2004-01-28

  The present invention provides novel compounds with fungicidal and bactericidal activity as well as insecticidal and miticidal activity, which are useful for controlling hazardous biological organisms and belong to pyrazolecarboxamides represented by the following formula (I) : wherein R1 represents C1-C5 alkyl; R2 represents C1-C5 alkyl, C1-C5 haloalkyl, or the like; R3 represents hydrogen or C1-C3 alkyl; R4 represents halogen, C1-C5 alkyl or the like; m is an integer of 0 to 4; R5 represents alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or the like; n represents an integer of 1 to 5; and X represents hydrogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, halogen, C1-C3 haloalkoxy or nitro.

  本发明提供了一种具有杀菌、杀菌、杀虫和杀螨活性的新化合物，其对控制危险的生物有机体有用，属于由以下式子（I）表示的吡唑酰胺类化合物：其中R1代表C1-C5烷基；R2代表C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基或类似物；R3代表氢或C1-C3烷基；R4代表卤素、C1-C5烷基或类似物；m为0到4的整数；R5代表烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或类似物；n为1到5的整数；X代表氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素、C1-C3卤代烷氧基或硝基。
• 1,3-Dipolar cycloadditions of 2-thio-3-chloroacrylamides with diazoalkanes
  作者：Marie Kissane、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/c002479a

  日期：——

  2-Thio-3-chloroacrylamides undergo 1,3-dipolar cycloadditions with diazoalkanes leading to a series of novel pyrazolines and pyrazoles. The mechanistic and synthetic features of the cycloadditions to the 2-thio-3-chloroacrylamides at both the sulfide and sulfoxide levels of oxidation are rationalised on the basis of the nature of the substituents.

  2-硫代-3-氯丙烯酰胺与重氮烷进行1,3-偶极环加成反应，生成一系列新颖的吡唑啉和吡唑。在两个表面上2-硫-3-氯丙烯酰胺的环加成反应的机理和合成特征硫化物 根据取代基的性质合理地确定氧化亚砜和亚砜的氧化水平。