1-Methoxy-4-[2-[2-[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]phenyl]ethynyl]benzene | 211491-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[2-[2-[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 211491-29-1
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: HQYMOJJIENIECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[2-[2-[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]phenyl]ethynyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 2-(4-Methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynyl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-3-allenyl-benzo[b]furans through the palladium-catalysed cyclization of propargylic o-(alkynyl)phenyl ethers

  摘要：

  The reaction of propargylic o-(alkynyl)phenyl ethers in the presence of' Pd(PPh3)(4) and K2CO3 affords 2-substituted-3-allenylbenzo [b] furans in good yields. Depending on the nature of the starting alkyne, variable amounts of isomeric 2-substituted-3-propargylbenzo[b]furans have bren isolated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00936-8
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 3-溴丙炔 、 2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 生成 1-Methoxy-4-[2-[2-[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-3-allenyl-benzo[b]furans through the palladium-catalysed cyclization of propargylic o-(alkynyl)phenyl ethers

  摘要：

  The reaction of propargylic o-(alkynyl)phenyl ethers in the presence of' Pd(PPh3)(4) and K2CO3 affords 2-substituted-3-allenylbenzo [b] furans in good yields. Depending on the nature of the starting alkyne, variable amounts of isomeric 2-substituted-3-propargylbenzo[b]furans have bren isolated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00936-8