1-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene | 870010-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[2-[2-(methoxymethoxy)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 870010-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: AWIHCDQAGDCSNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  通过Ph 3 P催化的碘化环化反应合成3-碘吲哚和3-碘苯并[ b ]呋喃的简便方法

  摘要：

  各种3-碘吲哚和3-碘代苯并〔b被方便地从相应的2- alkynylanilines和2- alkynylphenols通过pH下制备]呋喃衍生物3在存在P-催化iodocyclization Ñ碘代丁二酰亚胺（NIS）。这个协议提供了一个快速访问3- iodoindoles和3-碘代苯并〔b〕呋喃在良好到温和的条件下具有优异的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.005
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 1-(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德碱催化炔基酯的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了炔基酯的对映选择性分子内环化反应，该反应使用了从手性席夫碱和t-BuOK原位生成的布朗斯台德碱催化剂。这个反应是...

  DOI：

  10.1039/c6cc01690a

文献信息

• Heterocycles by PtCl₂-Catalyzed Intramolecular Carboalkoxylation or Carboamination of Alkynes
  作者：Alois Fürstner、Paul W. Davies

  DOI：10.1021/ja055659p

  日期：2005.11.1

  carboalkoxylation, hydroamination, and carboamination reactions of alkynes, effecting the formation of substituted benzo[b]furan, indole-, and isochromene-1-one derivatives, respectively. This procedure allows for the transfer of (substituted) allyl, methoxymethyl (MOM), benzyloxymethyl (BOM), and (trimethylsilyl)ethoxymethyl (SEM) groups from oxygen to carbon and is compatible with functional groups

  PtCl2 是炔烃分子内加氢烷氧基化、碳烷氧基化、加氢胺化和氨基化反应的方便催化剂，分别影响取代的苯并[b]呋喃、吲哚-和异色烯-1-酮衍生物的形成。此过程允许（取代的）烯丙基、甲氧基甲基 (MOM)、苄氧基甲基 (BOM) 和（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基 (SEM) 基团从氧转移到碳，并且与易于氧化插入低价的官能团相容以前用于类似目的的金属种类。尽管某些反应甚至可以在空气中进行，但在 CO 气氛下进行时反应速率会显着增加。 提出了一个机械原理，
• Dual Photoredox/Gold Catalysis Arylative Cyclization of <i>o</i>-Alkynylphenols with Aryldiazonium Salts: A Flexible Synthesis of Benzofurans
  作者：Zhonghua Xia、Omar Khaled、Virginie Mouriès-Mansuy、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01060

  日期：2016.8.19

  A new method for the arylative cyclization of o-alkynylphenols with aryldiazonium salts via dual photoredox/gold catalysis is described. The reaction proceeds smoothly at room temperature in the absence of base and/or additives and offers an efficient approach to benzofuran derivatives. The scope of the transformation is wide, and the limitations are discussed. The reaction is proposed to proceed through

  描述了一种通过双重光氧化还原/金催化的芳基重氮盐对邻炔基苯酚进行芳基环化的新方法。反应在室温下在没有碱和/或添加剂的情况下平稳进行，并为苯并呋喃衍生物提供了一种有效的方法。转换的范围很广，并讨论了局限性。提议该反应通过光还原还原产生的乙烯基金（III）中间体进行，该中间体经过还原消除以提供杂环偶联加合物。
• Rhodium-Catalyzed Olefin Isomerization/Enantioselective Intramolecular Alder-Ene Reaction Cascade
  作者：Ryuichi Okamoto、Eri Okazaki、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol201986e

  日期：2011.9.16

  The olefin isomerization/enantioselective intramolecular Alder-ene reaction cascade was achieved by using a cationic rhodium(I)/(R)-BINAP complex as a catalyst. A variety of substituted dihydrobenzofurans and dihydronaphthofurans were obtained from phenol- or naphthol-linked 1,7-enynes, respectively, with good yields and ee values.
• Yoneda, Eiji; Sugioka, Takashi; Hirao, Kojiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 477 - 483
  作者：Yoneda, Eiji、Sugioka, Takashi、Hirao, Kojiro、Zhahg, Shi-Wei、Takahashi, Shigetoshi

  DOI：——

  日期：——