(S)-2-chloro-5-isopropyl-3-(pyrrolidin-2-yl)pyridine | 1422459-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-chloro-5-isopropyl-3-(pyrrolidin-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-propan-2-yl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 1422459-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 224.733
• InChiKey: BPYSHPOPOZPQKF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-chloro-5-isopropyl-3-(pyrrolidin-2-yl)pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-(1-allylpyrrolidin-2-yl)-2-chloro-5-isopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  5烷基取代的尼古丁类似物的合成和药理特性

  摘要：

  本文描述了一种简便，实用的方法，以对映体形式富集5-烷基取代的烟碱类似物。使用Vilsmeier反应来构建烟醛醛环，随后通过有机硼试剂引入手性均烯丙基醇，并通过手性叠氮化物的还原使吡咯烷环环化。合成了17个类似物并测试了其相应的生物学活性，其中化合物10d和10g对RD和SY-SY5Y表现出优异的IC 50值。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200952
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 环己烯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-chloro-5-isopropyl-3-(pyrrolidin-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  5烷基取代的尼古丁类似物的合成和药理特性

  摘要：

  本文描述了一种简便，实用的方法，以对映体形式富集5-烷基取代的烟碱类似物。使用Vilsmeier反应来构建烟醛醛环，随后通过有机硼试剂引入手性均烯丙基醇，并通过手性叠氮化物的还原使吡咯烷环环化。合成了17个类似物并测试了其相应的生物学活性，其中化合物10d和10g对RD和SY-SY5Y表现出优异的IC 50值。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200952