N-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-phenyl]-propyl}-3-methylsulfanyl-2-oxo-propionimidoyl chloride | 1026083-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-phenyl]-propyl}-3-methylsulfanyl-2-oxo-propionimidoyl chloride
• CAS: 1026083-43-1
• 化学式: C₂₀H₃₂ClNO₃SSi
• 分子量: 430.083
• InChiKey: LNMZPWNPLLFNQB-QOCHGBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-phenyl]-propyl}-3-methylsulfanyl-2-oxo-propionimidoyl chloride 在 silver tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 10-methoxy-6-methylsulfanyl-5-<(2'-trimethylsilylethoxy)methoxy>-2,3,5,6,6a,7-hexahydro-1H-indeno<1,7a-b>pyridin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Luedtke, Gregory; Livinghouse, Tom, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2369 - 2372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-methoxyphenyl>propanamine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-phenyl]-propyl}-3-methylsulfanyl-2-oxo-propionimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Luedtke, Gregory; Livinghouse, Tom, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2369 - 2372

  摘要：

  DOI：