6-Methyl-2-phenoxyanilin | 60287-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-2-phenoxyanilin
• 英文别名: 2-Methyl-6-phenoxyaniline
• CAS: 60287-70-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: UIYWSRILONNTRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-phenoxyanilin 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2-Methyl-6-phenoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基亚氨基咪唑烷。I.2-（2-苯氧基苯基亚氨基）咪唑烷和相关化合物的合成和降压性能。

  摘要：

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4409
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Methyl-2-phenoxyanilin
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C（sp 2）–H亚氨基化环化反应：构建二苯并恶二氮杂a的通用方法

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd催化的异氰酸酯插入和分子内C（sp 2）-H活化来构建二苯并氧杂氮杂和二苯并二氮杂的支架的通用方法。这是通过C–H亚氨基化环化形成七元杂环的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00683

文献信息

• Pd-Catalyzed C(sp²)–H Imidoylative Annulation: A General Approach To Construct Dibenzoox(di)azepines
  作者：Weiming Hu、Fan Teng、Huaanzi Hu、Shuang Luo、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00683

  日期：2019.5.17

  A general method to construct the scaffolds of dibenzooxazepine and dibenzodiazepine, through Pd-catalyzed isocyanide insertion and intramolecular C(sp2)–H activation, has been developed. This is the first example of seven-membered heterocycle formation by C–H imidoylative annulation.

  已经开发了一种通过Pd催化的异氰酸酯插入和分子内C（sp 2）-H活化来构建二苯并氧杂氮杂和二苯并二氮杂的支架的通用方法。这是通过C–H亚氨基化环化形成七元杂环的第一个例子。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005085206A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein m, k, B, R1, R2 and R3 are those defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for preparing compounds of formula (I) and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含该化合物的组合物。还提供了制备式(I)化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。
• Indazole derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050215595A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein m, k, B, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，并包括含有该化合物的组合物。还提供了制备公式I化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。
• Phenyl-alkanoic acid derivative and preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04367238A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  This invention relates to new phenyl-alkanoic acids, their derivatives at the carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

  本发明涉及新的苯基-脂肪酸及其羧基衍生物以及其药学上可接受的盐，具有抗炎、镇痛和退热活性。
• Phenylalkanoic acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0033614A1

  公开（公告）日：1981-08-12

  The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R is a hydrogen or halogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl or lower alkoxy radical, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl or acyl radical, R3 is an alkylene or lower alkenylene radical, optionally substituted by cyano, amino or protected amino group, and X is 0, S, SO or SO2, the derivatives thereof on the carboxyl group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供通式如下的化合物 其中 R 是氢原子或卤原子、羟基或低级烷基或低级烷氧基，R2 是氢原子或低级烷基或酰基，R3 是亚烷基或低级烯基，可选择被氰基、氨基或保护氨基取代，X 是 0、S、SO 或 SO2，其在羧基上的衍生物；及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。