7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲腈 | 89937-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲腈
• 英文名称: 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
• CAS: 89937-59-7
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD18838874
• 分子量: 123.155
• InChiKey: SOCKWJNQKNADLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲腈 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到(1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonitrile 在 钯 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford an exo/endo-mixture of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile (4.80 g, 100%) as a colorless oil的产率得到7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。

  公开号：

  US09309224B2

文献信息

• HSP90 INHIBITING INDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：Bertin Luc

  公开号：US20120010241A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to novel products having formula (I), wherein: R4 represents H, CH3, CH2CH3, CF3, F, Cl, Br, I; Het represents a heterocycle optionally substituted by one or more R1 or R′1 radicals selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalkoxy, alkylthio, carboxy that is free or sterified with an alkyl radical, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2, all of the alkyl, alkoxy and alkylthio radicals being optionally substituted; R being selected from the group comprising (A′), (B), (C), (D) and (F), wherein W1, W2, W3 represent independently CH or N, X represents O, S, NR2, C(O), S(O) or S(O)2; V represents H, Hal, —O—R2 or —NH—R2 with R2 representing H, alkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, optionally substituted; said products being in all isomer forms, as well as the salts and intended for use as drugs.

  本发明涉及具有公式(I)的新产品，其中：R4代表H，CH3，CH2CH3，CF3，F，Cl，Br，I；Het代表一个杂环，可选地由一个或多个R1或R'1自由基取代，这些自由基选自H，卤素，CF3，硝基，腈基，烷基，羟基，巯基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基，苯基烷氧基，烷基硫醚，游离或与烷基自由基酯化的羧基，羧酰胺，CO—NH(烷基)，CON(烷基)2，NH—CO-烷基，磺酰胺，NH—SO2-烷基，S(O)2-NH烷基，S(O2)-N(烷基)2，所有烷基，烷氧基和烷基硫醚自由基都是可选取代的；R选自包括(A′)，(B)，(C)，(D)和(F)的组，其中W1，W2，W3独立代表CH或N，X代表O，S，NR2，C(O)，S(O)或S(O)2；V代表H，Hal，—O—R2或—NH—R2，R2代表H，烷基，环烷基或杂环烷基，可选取代；所述产品为所有异构体形式，以及盐，用于作为药物使用。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-OXA-BICYCLO DERIVATIVES
  申请人：Spurr Paul

  公开号：US20080154043A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to a process for the manufacture of the 7-oxabicyclo derivative of the formula I

  本发明涉及一种制备式I的7-氧杂双环衍生物的方法。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Described are compounds of Formula 1 which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• US2014/275080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Keay, B. A.; Rajapaksa, D; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1093 - 1098
  作者：Keay, B. A.、Rajapaksa, D、Rodrigo, R.

  DOI：——

  日期：——