7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸 | 19800-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸
• 英文名称: 7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2 carboxylic acid；7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 19800-01-2
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: UYLYISCHTFVYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  290.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 exo-2-acetyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  电子需求增加引起的氧气参与

  摘要：

  Le dibrosylate du cis,endo-oxa-7bicyclo [2.2.1] heptanediol-2,3 s'acetolyse 加快速反应 que 子异构体。Dans la serie monobrosylate 通讯员，l'isomere exo s'acetolyse plus rapidement que l'isomere exo

  DOI：

  10.1021/ja00311a053
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  电子需求增加引起的氧气参与

  摘要：

  Le dibrosylate du cis,endo-oxa-7bicyclo [2.2.1] heptanediol-2,3 s'acetolyse 加快速反应 que 子异构体。Dans la serie monobrosylate 通讯员，l'isomere exo s'acetolyse plus rapidement que l'isomere exo

  DOI：

  10.1021/ja00311a053
• 作为试剂：
  描述：

  、 去甲斑蝥素 、 在 7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the pure 7-Oxabicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid derivative的产率得到7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS

  摘要：

  本申请披露了Trichostrongylus vitrinus的Tv-stp-1丝氨酸/苏氨酸磷酸酶基因以及作为无脊椎动物控制剂有用的化合物。

  公开号：

  US20100137294A1

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019038250A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to a-amino boronic acid derivatives. These compounds are useful for inhibiting the activity of immunoproteasome (LMP7) and for the treatment and/or prevention of medical contidions affected by immunoproteasome activity such as inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer.

  本发明涉及α-氨基硼酸衍生物。这些化合物对抑制免疫蛋白酶体(LMP7)的活性以及治疗和/或预防受免疫蛋白酶体活性影响的医疗状况，如炎症性和自身免疫疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病和癌症，具有用处。
• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-OXA-BICYCLO DERIVATIVES
  申请人：Spurr Paul

  公开号：US20080154043A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to a process for the manufacture of the 7-oxabicyclo derivative of the formula I

  本发明涉及一种制备式I的7-氧杂双环衍生物的方法。
• Alcanoic Acid Amides Substituted by Saturated O-Heterocycles
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090275651A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of the general formula (formula I) in which the meanings of the substituents R1 to R6 are as indicated in claim 1 , have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式为（式I）的化合物，其中取代基R1至R6的含义如权利要求1所示，具有抑制肾素的性质，可用作药物。