methyl 23-oxo-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-en-24-oate | 110370-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 23-oxo-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-en-24-oate
• CAS: 110370-72-4
• 化学式: C₃₀H₄₆O₅
• 分子量: 486.692
• InChiKey: PNRNOSVANVROGE-MCBCHCDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 23-oxo-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-en-24-oate 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 23,23-difluoro-3β-hydroxychol-5-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  甾醇侧链微生物降解的类固醇抑制剂。

  摘要：

  合成了炔羧酸的甲基酯（2和3）、α-溴酸（4）和α,α-二氟酸（5和6），作为C-24羧酸的类似物，该羧酸是甾醇侧链微生物降解过程中的中间体。这些化合物被证明可以抑制降解反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2780
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)chol-5-en-24-oic acid methyl ester 在 草酰氯 、 氧气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 0.33h， 生成 methyl 23-oxo-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-en-24-oate
  参考文献：
  名称：

  甾醇侧链微生物降解的类固醇抑制剂。

  摘要：

  合成了炔羧酸的甲基酯（2和3）、α-溴酸（4）和α,α-二氟酸（5和6），作为C-24羧酸的类似物，该羧酸是甾醇侧链微生物降解过程中的中间体。这些化合物被证明可以抑制降解反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2780