(2S)-1-(4-methylfuran-2-yl)pentan-2-ol | 269409-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2S)-1-(4-methylfuran-2-yl)pentan-2-ol
• CAS: 269409-55-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YZEZIXHTJBOCPL-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(4-methylfuran-2-yl)pentan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-((2R,6S)-7a-Hydroxy-4,4-dioxo-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607

  摘要：

  使用磺内酯化学，已经完成了对大羟基化合物抗生素pamamycin-607的较大羟基酸部分和完整较小羟基酸部分的高级前体的短而高对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00022-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-呋喃 、 (S)-1,2-环氧基戊烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(2S)-1-(4-methylfuran-2-yl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607

  摘要：

  使用磺内酯化学，已经完成了对大羟基化合物抗生素pamamycin-607的较大羟基酸部分和完整较小羟基酸部分的高级前体的短而高对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00022-8

文献信息

• Toward the synthesis of pamamycin-607
  作者：Heiko Bernsmann、Benno Hungerhoff、Regina Fechner、Roland Fröhlich、Peter Metz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00022-8

  日期：2000.3

  Using sultone chemistry, a short and highly enantioselective synthesis of an advanced precursor for the larger hydroxy acid moiety and of the complete smaller hydroxy acid portion of the macrodiolide antibiotic pamamycin-607 has been accomplished.

  使用磺内酯化学，已经完成了对大羟基化合物抗生素pamamycin-607的较大羟基酸部分和完整较小羟基酸部分的高级前体的短而高对映选择性的合成。