benzyl (1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-4-oxocyclohexylcarbamate | 852661-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-4-oxocyclohexylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2S)-2-[[3-(4-fluorophenyl)propyl-propylamino]methyl]-4-oxocyclohexyl]carbamate
• CAS: 852661-44-0
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₂O₃
• 分子量: 454.585
• InChiKey: SDJGVHAHVIFAKF-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-4-oxocyclohexylcarbamate 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (1R,2S,4R)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-4-pivalamidocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)丙酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 benzyl (1R,2S)-2-(((3-(4-fluorophenyl)propyl)(propyl)amino)methyl)-4-oxocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3

文献信息

• US7291744B2
  申请人：——

  公开号：US7291744B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005048932A3

  公开（公告）日：2006-09-14