[2,3-dicyclopropyl-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane;gold(1+);dichloride | 879981-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,3-dicyclopropyl-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane;gold(1+);dichloride
• CAS: 879981-67-6
• 化学式: C₄₆H₆₈Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 1147.83
• InChiKey: SEBUIFYHOALIST-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 [2,3-dicyclopropyl-4-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenecyclobut-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane;gold(1+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  π扩展的DPCB，用于无活化的均相金催化

  摘要：

  带有3,4-二（2,4,6-三叔丁基）的bis [chlorogold（I）]配合物的催化特性通过适当扩展π共轭可改善（丁基苯基）-3,4-二亚膦酰基环丁烯（DPCB）的配体。如果在动态稳定的DPCB骨架的1,2-位使用1-萘基取代基，则在1,6-烯炔的分子间烷氧基环化反应中会诱导DPCB-双（氯金）配合物的高催化活性，而不会被a活化。 Ag助催化剂。1,2-二芳基取代的DPCB衍生物的DFT计算表明，LUMO含量的适当降低和配体结构的空间特征对于高催化活性都很重要。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402158

文献信息

• Structural and coordination properties of 1,2-bis(cyclopropyl)-3,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-3,4-diphosphinidenecyclobutene prepared by dehydrogenative homocoupling of 3-cyclopropyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphaallene
  作者：Shigekazu Ito、Matthias Freytag、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1039/b510432g

  日期：——

  recently established, 3-cyclopropyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphallene was obtained from (Z)-2-bromo-3-cyclopropyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphapropene. A novel bidentate ligand, 1,2-bis(cyclopropyl)-3,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-3,4-diphosphinidenecyclobutene, was prepared by oxidative homocoupling of 3-cyclopropyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphaallene in the presence

  根据用于我们最近建立的phosphaallenes的合成的一个协议，-1- 3-环丙基（2,4,6-三-叔丁基苯基），由（获得-1- phosphallene Ž）-2-溴-3-环丙基-1-（2,4,6-三-叔丁基苯基）-1- phosphapropene。新颖的二齿配体，1,2-二（环丙基）-3,4-二（2,4,6-三-叔丁基苯基）-3,4- diphosphinidenecyclobutene，由（3-环丙基-1-氧化自偶联2制备的4,6-三-叔丁基苯基）-1- phosphaallene在存在丁基锂，并产生氢气。这1,2-双（环丙基）-3,4-二亚膦基环丁烯 被允许与（tht）AuCl（tht = 四氢噻吩），得到含有P C–C P骨架的六元金属环的相应digold（I）配合物。通过以下方法明确确定了2-溴-3-环丙基-1-磷丙烯，1,2-双（环丙基）-3,4-二膦亚基环丁烯和二甲双胍配合物的分子结构。X射线晶体学