5-(3-甲基苯基)-2-糠醛 | 94078-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3-甲基苯基)-2-糠醛
• 英文名称: 5-(m-tolyl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-m-Tolyl-furan-2-carbaldehyde；5-(3-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 94078-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• mdl: MFCD04096482
• 分子量: 186.21
• InChiKey: MGZQILSHHKUALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-甲基苯基)-2-糠醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-phenyl-N-propyl-N-((5-(m-tolyl)furan-2-yl)methyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd / Cu催化N-（2-呋喃基甲基）烷基酰胺的呋喃-Yne环化反应，获得具有2-Pyridone亚基的稠密官能化查尔酮衍生物

  摘要：

  报道了由N-（2-呋喃基甲基）炔基酰胺合成具有2-吡啶酮亚基的查耳酮衍生物的方案。这种合成涉及在室温下空气中Pd / Cu催化的氧化呋喃-炔环化反应，并可能通过炔烃的核钯反应形成乙烯基钯中间体，并以呋喃环作为亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00618
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 tri-m-tolylbismuth 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到5-(3-甲基苯基)-2-糠醛
  参考文献：
  名称：

  在钯催化下使用三芳基铋的单偶联和双偶联用于官能化呋喃的原子有效芳基化

  摘要：

  钯催化的功能化溴呋喃与三芳基铋的交叉偶联反应已被描述用于功能化芳基呋喃系统的原子经济合成。使用三芳基铋与各种 2-溴呋喃和 2,5-二溴呋喃的偶联反应顺利进行，在短反应时间（1 小时）内以高产率得到相应的 2-芳基呋喃和 2,5-二芳基呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316567

文献信息

• [EN] A HIGH-THROUGHPUT ASSAY FOR IDENTIFYING SMALL MOLECULES THAT MODULATE AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK)<br/>[FR] DOSAGE À HAUT RENDEMENT POUR IDENTIFIER DE PETITES MOLÉCULES QUI MODULENT LA PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR L'AMP (AMPK)
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2016025023A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides an in vitro method for identifying a compound that modulates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) for the manufacture of a diagnostic or therapeutic agent. The present invention further provides an assay for identifying a compound that modulates AMPK.

  本发明提供了一种体外方法，用于鉴定调节腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）的化合物，以制造诊断或治疗剂。本发明进一步提供了一种用于鉴定调节AMPK的化合物的检测方法。
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• [EN] FURANCARBONYLGUANIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE FURANCARBONYLGUANIDINE, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005063727A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to furancarbonylguanidine derivatives, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. Furancarbonylguanidine derivatives of the present invention inhibit NHE-1 (sodium-hydrogen exchanger isoform 1), which helps recovery of heart function damaged from ischemia/ reperfusion and decreases myocardial infarction rate, indicating that they have protective effect on myocardial cells. Thus, furancarbonylguanidine derivatives of the present invention can be ef­fectively used for the prevention and the treatment of ischemic heart diseases such as myocardial infarction, arrhythmia, angina pectoris, etc, and also a promising candidate for a heart protecting agent applied to reperfusion therapy including thrombolytics or cardiac surgery including coronary artery bypass graft, percutaneous transluminal coronary angioplasty, etc.

  本发明涉及呋喃羰基胍衍生物，其制备方法以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明的呋喃羰基胍衍生物抑制NHE-1（钠氢交换体异构体1），有助于恢复因缺血/再灌注而受损的心脏功能，降低心肌梗死率，表明它们对心肌细胞具有保护作用。因此，本发明的呋喃羰基胍衍生物可以有效用于预防和治疗心肌梗死、心律失常、心绞痛等缺血性心脏疾病，并且是应用于再灌注疗法（包括溶栓疗法或心脏手术，如冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉成形术等）的心脏保护剂的有前景的候选药物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20110200553A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了新的化合物，其公式表示为I：或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• High-Throughput Assay for Identifying Small Molecules that Modulate AMP-activated Protein Kinase (AMPK)
  申请人：North Carolina Central University

  公开号：US20160176859A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides an in vitro method for identifying a compound that modulates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) for the manufacture of a diagnostic or therapeutic agent. The present invention further provides an assay for identifying a compound that modulates AMPK.

  本发明提供了一种体外方法，用于鉴定调节腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）的化合物，以制备诊断或治疗制剂。本发明还提供了一种用于鉴定调节AMPK的化合物的测定方法。