(R)-N-(4-methoxycarbonylphenylethyl)acetamide | 173898-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-methoxycarbonylphenylethyl)acetamide
• 英文别名: Methyl (R)-4-(1-acetamidoethyl)benzoate；methyl 4-[(1R)-1-acetamidoethyl]benzoate
• CAS: 173898-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: CCZMFHMRLNWZTJ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-methoxycarbonylphenylethyl)acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 methyl (R)-4-(1-acetamidoethyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity

  摘要：

  苯甲酰胺化合物的化学式如规范中所定义的每个符号，其异构体和药学上可接受的酸盐。包括该化合物的治疗有效量和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及治疗高血压、心绞痛、哮喘、肾脏和外周循环障碍以及脑血管痉挛抑制剂的治疗剂，其中包括该化合物。本发明的化合物具有强大的平滑肌松弛作用，表现出类似于传统钙拮抗剂的降压作用和脑冠脉扩张作用，以及持久的肾脏和外周循环改善作用。与钙拮抗剂不同，它允许口服给药以抑制各种激动剂引起的血管收缩，并可用作冠状动脉、脑部、肾脏和外周动脉循环疾病的预防和治疗的强效长效药物，作为治疗高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗剂，脑血管痉挛抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。

  公开号：

  EP1195372A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1R)-1-(乙酰氨基)乙基]苯甲酸 生成 (R)-N-(4-methoxycarbonylphenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种哌嗪化合物，其化学式为 其中R1和R2分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4和R5分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6和R7分别为氢、低烷基、受卤素取代的低烷基、芳基烷基、酰基或受卤素取代的低酰基，R8和R9分别为氢或低烷基，Y为低烷基烯基等，环A为苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡啉基或咪唑基，其药学上可接受的盐及含有这些化合物的药物制剂。本发明的化合物具有优越的TNF-α产生抑制作用和/或IL-10产生促进作用，由于它不含或仅显示对中枢神经系统有显著减少的作用，该化合物可用作高度安全和优越的TNF-α产生抑制剂和/或IL-10产生促进剂，并可用作预防或治疗由异常TNF-α产生引起的各种疾病的药剂，例如可用于治疗可通过IL-10治愈的慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病和TNF-α介导的疾病。

  公开号：

  US06455528B1

文献信息

• A chiral bidentate phosphoramidite (Me-BIPAM) for Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of α-dehydroamino esters, enamides, and dimethyl itaconate
  作者：Kazunori Kurihara、Yasunori Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.086

  日期：2009.7

  High performance of Me-BIPAM for enantioselective hydrogenation of α-dehydroamino esters, enamides, and dimethyl itaconate was demonstrated. [Rh(Me-BIPAM)(diene)]X (diene = cod, nbd; X = BF4, PF6, SbF6) gave optically active β-aryl α-amino esters up to 99% ee, 1-arylethylamines up to 97% ee, methyl 2-acetylaminobutanoate with 90% ee, and dimethyl 2-methylsuccinate with 97% ee under 0.3−0.8 MPa dihydrogen

  证明了Me-BIPAM对α-脱氢氨基酯，酰胺和衣康酸二甲酯的对映选择性氢化的高性能。[Rh（Me-BIPAM）（二烯）] X（二烯= cod，nbd; X = BF 4，PF 6，SbF 6）得到的旋光性β-芳基α-氨基酯含量高达ee的99％，1-芳基乙基胺含量高达在0.3-0.8 MPa的二氢和0.1-1 mol％的催化剂载量下，达到97％ee，具有90％ee的2-乙酰氨基丁酸甲酯和具有97％ee的2-甲基琥珀酸二甲酯。
• Novel DMARDs on the basis of a new concept of dual cytokine regulation, TNF-α suppression and IL-10 augmentation
  作者：Tokushi Hanano、Kunitomo Adachi、Yoshiyuki Aoki、Hiroshi Morimoto、Yoichi Naka、Masao Hisadome、Tetsuko Fukuda、Hiroshi Sumichika

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00129-3

  日期：2000.5

  A series of arylpiperazine derivatives was synthesized to obtain agents showing apparent therapeutic effects in a chronic inflammatory animal model, starting from a lead possessing potent dual cytokine regulatory activity in vivo. We found a pyrimidylpiperazine derivative 17c showing the dual regulatory activity and an excellent therapeutic effect in an adjuvant-induced arthritis model. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5958944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US05958944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——