(4-(difluoromethyl)phenyl)methanamine | 754920-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(difluoromethyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: [4-(Difluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 754920-30-4
• 化学式: C₈H₉F₂N
• 分子量: 157.163
• InChiKey: MYVFDIOOJGKYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(difluoromethyl)phenyl)methanamine 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2r,4r)‐8-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-5-(4-(difluoromethyl)benzyl)-6,9-dioxo-5,8-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020047447A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020047447A5
• 作为产物：
  描述：

  4-(difluoromethyl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-(difluoromethyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  六氟甲醛和醛与丙酮的反应

  摘要：

  取代基F，Cl，Br，CN，NO 2，COOR，CONR 2，P（O）R 2不会干扰MoF 6与芳族醛和酮的反应，生成宝石二氟化合物，但会破坏OH，NH或OR ，NR 2，CC优先与MoF 6反应并阻止在CO处反应。通过在羰基衍生物上吸引电子的取代基提高了Ge-difluoro化合物的收率，并在空间上阻碍了CO基团时降低了收率。RCF 2 R'化合物的水解稳定性随R和R'的性质而变化很大。对R和R'的一些反应使CF 2基团不受影响。因此，许多新的CF 2化合物制备包括α，α-二氟烷基取代的苄基醇32苄34,36苯甲醛27，苯甲酸24，28，31，35。给出了所有新衍生物的1 H和19 F NMR数据。转换的机制暂定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80050-0

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2022010880A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（如KCNT1）的方法。
• [EN] FUNGICIDAL ARYL AMIDINES<br/>[FR] ARYLE AMIDINES FONGICIDES
  申请人：CORTEVA AGRISCIENCE LLC

  公开号：WO2022109362A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure relates to aryl amidines of Formula (I) and their use as fungicides.

  本公开涉及式(I)的芳基脒类化合物及其作为杀真菌剂的用途。
• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US11414424B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2A, R2B, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2A、R2B、R3、R4 和 R5 如本文所定义。还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Synthesis of 5-Benzylamino and 5-Alkylamino-Substituted Pyrimido[4,5-c]quinoline Derivatives as CSNK2A Inhibitors with Antiviral Activity
  作者：Kesatebrhan Haile Asressu、Jeffery L. Smith、Rebekah J. Dickmander、Nathaniel J. Moorman、James Wellnitz、Konstantin I. Popov、Alison D. Axtman、Timothy M. Willson

  DOI：10.3390/ph17030306

  日期：——

  5-c]quinoline derivatives of the CSNK2A chemical probe SGC-CK2-2 were synthesized with the goal of improving kinase inhibitor cellular potency and antiviral phenotypic activity while maintaining aqueous solubility. Among the range of analogs, those bearing electron-withdrawing (4c and 4g) or donating (4f) substituents on the benzyl ring as well as introduction of non-aromatic groups such as the cyclohexylmethyl

  合成了 CSNK2A 化学探针 SGC-CK2-2 的一系列 5-苄胺取代的嘧啶并[4,5-c]喹啉衍生物，目的是在保持水溶性的同时提高激酶抑制剂的细胞效力和抗病毒表型活性。在一系列类似物中，那些在苄基环上带有吸电子（4c 和 4g）或供电子（4f）取代基以及引入非芳香族基团（例如环己基甲基（4t））的类似物被证明可以保持 CSNK2A 活性。 SGC-CK2-2 的 N-甲基化也保留了 CSNK2A 活性，但苄基取代基的 α-甲基取代导致效力降低 10 倍。基于茚的化合物 4af 恢复了 CSNK2A 抑制效力，其活性存在于 S-对映体 (4ag) 中。具有最高 CSNK2A 效力的类似物显示出良好的抑制小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制的活性。构象分析表明，具有最佳 CSNK2A 抑制作用的类似物（4t、4ac 和 4af）在其基态构象和预测的结合姿势之间表现出较小的差异。活性降低的类似物（4ad、4ae
• TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3801543A1

  公开（公告）日：2021-04-14