(3S,4R)-4-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-3-hydroxy-4-phenylbut-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-3-hydroxy-4-phenylbut-1-ene
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-phenylbut-3-enyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: AJPQGDKKFMFVDR-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (2R)-2-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-phenylethanal 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,4R)-4-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-3-hydroxy-4-phenylbut-1-ene 、 (3R,4R)-4-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino-3-hydroxy-4-phenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  3,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones 的对映选择性合成：钯催化的 5-Vinyloxazolidin-2-ones 脱羧羰基化反应中的区域选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993897c

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 3,6-Dihydro-1<i>H</i>-pyridin-2-ones:  Unexpected Regioselectivity in the Palladium-Catalyzed Decarboxylative Carbonylation of 5-Vinyloxazolidin-2-ones
  作者：Julian G. Knight、Simon W. Ainge、Andrew M. Harm、Simon J. Harwood、Haydn I. Maughan、Duncan R. Armour、David M. Hollinshead、Albert A. Jaxa-Chamiec

  DOI：10.1021/ja993897c

  日期：2000.3.1