6-(苄氧基)烟酸 | 94084-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(苄氧基)烟酸
• 英文名称: 6-benzyloxynicotinic acid
• 英文别名: 6-benzyloxypyridine-3-carboxylic acid；6-(Benzyloxy)nicotinic acid；6-phenylmethoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 94084-76-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09730715
• 分子量: 229.235
• InChiKey: GZIVKNLUMBURSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(苄氧基)烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-benzyloxynicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新烟碱类似物：α4β2烟碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂

  摘要：

  尼古丁是烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的激动剂，已被广泛用作合成α4β2优选nAChRs的模板。在这里，我们使用尼古丁的N-甲基-吡咯烷部分设计和合成了新的α4β2优先的烟碱配体。通过引入还模仿乙酰胆碱的酯官能团，我们增加了尼古丁碱性氮与芳香族基团之间的距离（图2）。另外，我们引入了与苯甲酰基部分连接的苄氧基。尽管新烟碱类化合物完全抑制[α- 125 I]真菌毒素与人α7nAChRs和[ 3H]胱氨酸对人α4β2nAChRs的抑制作用显着强于与人α4β2nAChRs结合的放射性配体结合。功能测定表明，新烟碱类化合物在α4β2和α4β2α5nAChRs上起拮抗剂作用。化合物在芳环上的取代产生对α4β2或α4β2α5nAChRs表现出显着选择性的化合物。将化合物停靠在α4β2nAChRs的α4/β2亚基界面的激动剂结合位点的同源模型上，表明化合物通过结合激动剂结合位点来抑制这种nAChR类型的功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.03.024
• 作为产物：
  描述：

  6-(benzyloxy)nicotinonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到6-(苄氧基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL AND PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS NHE-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLIDINYLIQUE ET PIPÉRIDINYLIQUE UTILES COMME INHIBITEURS DE NHE-1

  摘要：

  公开了公式（I）的化合物和本发明的组合物，它们是钠质子交换器同型-1（NHE-1）的抑制剂。还公开了使用和制造相同的方法。

  公开号：

  WO2010005783A1

文献信息

• Novel imidazole derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090012063A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• New H-Bonded Complexes and Their Supramolecular Liquid-Crystalline Organizations
  作者：Ana Pérez、Nélida Gimeno、Francisco Vera、M. Blanca Ros、José Luis Serrano、M. Rosario De la Fuente

  DOI：10.1002/ejoc.200700725

  日期：2008.2

  compounds, with one or two chelating positions, were used as H-acceptors in mixtures with carboxylic acids. The noncovalent complexes in question afforded calamitic mesomorphism (N, SmA and SmC) as well as a lamellar mesophase (SmCP). Additionally, the liquid crystalline behaviour of the new 2-hydroxy- and 2-aminopyridine compounds as pure materials is also discussed. Useful results concerning the design and

  分析了使用氢键设计液晶的不同方法。选择具有一个或两个螯合位的 stilbazoles 和吡啶化合物在与羧酸的混合物中用作 H 受体。所讨论的非共价配合物提供了棒状介晶（N、SmA 和 SmC）以及层状中间相（SmCP）。此外，还讨论了新的 2-羟基和 2-氨基吡啶化合物作为纯材料的液晶行为。报告了有关非共价棒状和弯曲核液晶的设计和稳定性的有用结果。为了诱导弯曲核液晶顺序，必须控制 H 键周围的构象灵活性。通过红外光谱、光学显微镜、量热法、
• Pyridine amido derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158235A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed are pyridine amido derivatives of the formula 1 wherein X, Y, and R 1 to R 6 are as defined herein. These compounds are selective MAO-B inhibitors and are useful in treating diseases such as, for example, Alzheimer's and senile dementia. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and a method of preparing such compounds.

  本发明涉及一种式子为1的吡啶酰胺衍生物，其中X、Y、R1至R6的定义如下。这些化合物是选择性的MAO-B抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和老年性痴呆等疾病。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• Ferroelectric liquid crystals with nicotinic acid cores
  申请人：The University of Colorado Foundation Inc.

  公开号：US05145601A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Liquid crystal and ferroelectric liquid crystal compounds having core moieties based on nicotinic acid and having the general formula: ##STR1## where A is N or N--O and where R.sub.1 and R.sub.2, independently of one another, are straight chain or branched alkyl groups having from 1 to 20 carbons are provided. Ferroelectric liquid crystals of the present invention include those compounds in which one of R.sub.1 or R.sub.2 are chiral nonracemic groups. The pyridines and pyridine n-oxides or the present invention are useful as components of liquid crystal materials and certain of these compounds are useful as components of ferroelectric liquid crystal materials.

  本发明涉及以烟酸为基础的核心基团，并具有以下一般式的液晶和铁电液晶化合物：##STR1## 其中A为N或N-O，R.sub.1和R.sub.2分别独立地为直链或支链烷基，碳数为1至20。本发明的铁电液晶包括其中R.sub.1或R.sub.2之一为手性非拉克米克基团的化合物。本发明的吡啶和吡啶N-氧化物可用作液晶材料的组分，并且其中的某些化合物可用作铁电液晶材料的组分。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：BISCHOFF Alexander

  公开号：US20090221583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。