(R)-2-phenyl-1-((S)-2-(5-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((R)-2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanone | 1318899-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-phenyl-1-((S)-2-(5-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((R)-2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: (2R)-1-[(2S)-2-[5-[6-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2R)-2-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylacetyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 1318899-03-4
• 化学式: C₅₆H₆₀N₈O₂
• 分子量: 877.145
• InChiKey: GIHOVYIGDHDQNQ-KNAXRXTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-(6-(3,4-diaminophenyl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-phenyl-1-((S)-2-(5-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((R)-2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1