4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-yl]benzonitrile | 101478-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-yl]benzonitrile
• 英文别名: p-(4,4-ethylenedioxybutyl)benzonitrile；4-[3-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl]benzonitrile
• CAS: 101478-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: JQIOCDWUFPMUGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-yl]benzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3-甲酰基丙基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Novel liquid crystal mixtures

  摘要：

  含有以下式化合物的液晶混合物##STR1##其中n代表数字0或1；X.sup.1和X.sup.2表示单共价键或X.sup.1和X.sup.2中的一个符号也表示--COO--，--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2--；环A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯撑基，2-氟-1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基，或其中一个环也代表2,5-二取代嘧啶环或反-2,5-二取代间二氧杂环己烷环；R.sup.1表示4-烯基或在环己基环上也是2Z-烯基；R.sup.2表示烷基，烷氧基，--CN或--NCS，还描述了这些化合物的制备以及用于电光目的。

  公开号：

  US04709030A1
• 作为产物：
  描述：

  p-(4,4-Ethylenedioxy-1-butenyl)benzonitrile 在 钯 氢气 、 乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以There were obtained 308 mg (82%) of p-(4,4-ethylenedioxybutyl)benzonitrile as a colourless,的产率得到4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel liquid crystal mixtures

  摘要：

  含有以下式子的液晶混合物：##STR1## 其中n代表数字0或1；X.sup.1和X.sup.2表示单个共价键或其中一个符号X.sup.1和X.sup.2还表示--COO--，--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2--；环A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3表示1,4-苯撑，2-氟-1,4-苯撑或反-1,4-环己撑或其中一个环还表示2,5-二取代嘧啶环或反-2,5-二取代m-二噁烷环；R.sup.1表示4-烯基或在环己基环上也可以是2Z-烯基；R.sup.2表示烷基，烷氧基，--CN或--NCS，以及这些化合物的制造和用于电光目的的使用。

  公开号：

  US04621901A1

文献信息

• Novel liquid crystal mixtures
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04709030A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  Liquid crystalline mixtures containing compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; X.sup.1 and X.sup.2 denote single covalent bonds or one of the symbols X.sup.1 and X.sup.2 also denotes --COO--, --OOC-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; R.sup.1 signifies 4-alkenyl or on a cyclohexyl ring also 2Z-alkenyl; and R.sup.2 denotes alkyl, alkoxy, --CN or --NCS, as well as the manufacture of these compounds and the use for electro-optical purposes are described.

  含有以下式化合物的液晶混合物##STR1##其中n代表数字0或1；X.sup.1和X.sup.2表示单共价键或X.sup.1和X.sup.2中的一个符号也表示--COO--，--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2--；环A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯撑基，2-氟-1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基，或其中一个环也代表2,5-二取代嘧啶环或反-2,5-二取代间二氧杂环己烷环；R.sup.1表示4-烯基或在环己基环上也是2Z-烯基；R.sup.2表示烷基，烷氧基，--CN或--NCS，还描述了这些化合物的制备以及用于电光目的。
• Cross-Coupling Reactions through the Intramolecular Activation of Alkyl(triorgano)silanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Masahide Takeda、Takuya Matsumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201000816

  日期：2010.6.14

  Cross‐Si‐ing the Jordan: Cross‐coupling reactions of 2‐(2‐hydroxyprop‐2‐yl)phenyl‐substituted alkylsilanes with a variety of aryl halides proceed in the presence of palladium and copper catalysts. The use of K3PO4 base allows for highly chemoselective alkyl coupling with both primary and secondary alkyl groups (Alk).

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。
• Synthesis ofrac-ar-Curcumen-15-al
  作者：Peter Weyerstahl、Volker Schlicht

  DOI：10.1002/jlac.199719970125

  日期：1997.1

  AbstractStarting from p‐tolunitrile (4) via alkylation with the bromoacetal 12 (→ 8), and with MeI (→ 9), hydrolysis to 10, Wittig reaction (→ 7) and DIBAH reduction, the rac‐ar‐curcumen‐15‐al (2) was obtained. The cumin‐like, citrus odor of rac‐2 is similar to that of the isolated (−)‐2.
• US4621901A
  申请人：——

  公开号：US4621901A

  公开（公告）日：1986-11-11
• US4709030A
  申请人：——

  公开号：US4709030A

  公开（公告）日：1987-11-24