1,1-二(2,2-二硝基丙氧基)乙烷 | 5108-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1,1-二(2,2-二硝基丙氧基)乙烷
• 英文名称: bis(2,2-dinitropropyl)acetal
• 英文别名: Propane, 1,1'-[ethylidenebis(oxy)]bis[2,2-dinitro-；1-[1-(2,2-dinitropropoxy)ethoxy]-2,2-dinitropropane
• CAS: 5108-69-0
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₁₀
• 分子量: 326.22
• InChiKey: SIKUYNMGWKGHRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(2,2-二硝基丙氧基)乙烷 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 140.0~150.0 ℃ 、8.0 Pa 条件下， 生成 2,2-dinitropropyl vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Nitroalkyl Vinyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24480
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基-1-丙基)缩醛 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,1-二(2,2-二硝基丙氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the production of BDNPA and BDNPF and other bis(dinitroalkyl)acetals and formals

  摘要：

  具有公式（1）的Bis（二硝基烷基）乙缩醛和缩甲醛，特别是Bis（2,2-二硝基丙基）乙缩醛和Bis（2,2-二硝基丙基）缩甲醛，通过化合物的氧化硝化制备，该化合物具有公式（2）的化合物，优选通过化合物的钠或其他碱金属或碱土金属盐的方式制备。公式（1）中的某些化合物是新颖的。公式（2）的所有中间体都是新颖的，并构成本发明的另一个方面，还包括通过将醛与硝基醇反应制备它们的过程。该过程可以轻松地使用非爆炸性中间体BNPA和BNPF（均为新颖化合物）产生BDNPA和BDNPF（也称为A / F）的二硝基化合物混合物。

  公开号：

  US20090216049A1

文献信息

• GEM-DINITRO ESTER ENERGETIC MATERIAL USING ESTERIFICATION AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：AGENCY FOR DEFENSE DEVELOPMENT

  公开号：US20150119599A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention relates to a gem-dinitro ester energetic material represented by Chemical Formula 1 below, which is synthesized using esterification, and to a preparation method thereof: wherein R is a C5˜C15 substituted or unsubstituted linear or branched alkyl group.

  这项发明涉及一种gem-二硝基酯能量材料，其化学式如下所示，通过酯化合成，其制备方法为：其中R为C5˜C15取代或未取代的直链或支链烷基基团。
• ビス−（２，２−ジニトロプロピル）アセタールの製造方法
  申请人：日油株式会社

  公开号：JP2016079137A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】安全性が高く、且つ収率の高いビス−（２，２−ジニトロプロピル）アセタール（ＢＤＮＰＡ）の製造方法の提供。【解決手段】成分（Ａ）２，２−ジニトロプロパノールと、成分（Ｂ）アセトアルデヒド源と、成分（Ｃ）濃硫酸とを反応させるＢＤＮＰＡの製造方法であって、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合液（ＡＢ）が流れる第１流路（６）、及び成分（Ｃ）が流れる第２流路（７）を有する流通型反応器（３）を用いて、反応温度０℃〜２５℃で、前記成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）の混合比（モル比）が、（Ｂ）／（Ａ）＝０．５〜１．０かつ（Ｃ）／（Ａ）＝０．１〜１．５となる様に混合液（ＡＢ）と成分（Ｃ）とを混合して、連続的に反応させるＢＤＮＰＡの製造方法。【選択図】図１

  【问题】提供一种安全性高且收率高的双（2,2-二硝基丙基）乙二醇醚（BDNPA）的制造方法。 【解决方案】提供一种BDNPA的制造方法，包括将成分（A）2,2-二硝基丙醇，成分（B）乙醛源，和成分（C）浓硫酸反应。使用具有第一流路（6）和第二流路（7）的流通反应器（3），其中混合液（AB）由成分（A）和成分（B）混合而成，流经第一流路（6），成分（C）流经第二流路（7）。在反应温度为0℃至25℃时，混合液（AB）和成分（C）按照混合比（摩尔比）（B）/（A）=0.5-1.0和（C）/（A）=0.1-1.5的比例混合，连续反应制造BDNPA。 【附图】图1
• GEM-DINITRO ESTER COMPOUND AS ENERGETIC MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：AGENCY FOR DEFENSE DEVELOPMENT

  公开号：US20140121401A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided is a gem-dinitro ester compound, represented by Formula 1 below: wherein R is a substituted or unsubstituted straight-chain or side-chain alkyl group of C 2 ˜C 12 .

  提供的是一种双硝基酯化合物，由下式1表示：其中R是C2~C12的取代或未取代的直链或侧链烷基基团。
• Nitratoethylnitroamin Treibmittel für Automobilsicherheitssysteme
  申请人：Nitrochemie Wimmis AG

  公开号：EP1932817A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  Ein extrudiertes Treibmittel für Automobilsicherheitssysteme beinhaltet einen Binder, einen Weichmacher aus der Klasse der Nitratoethylnitroamine und einen Oxidator, welcher frei von Schwermetallen ist. Besonders bevorzugt ist Butyl-Nitratoethylnitroamin als Weichmacher. Vorzugsweise liegen im Treibmittel energetische Cellulosederivate als Binderkomponenten vor.

  一种用于汽车安全系统的挤压发泡剂含有粘合剂、硝基乙基硝胺类增塑剂和不含重金属的氧化剂。丁基硝基乙基硝胺作为增塑剂尤为可取。发泡剂中最好含有高能纤维素衍生物作为粘合剂成分。
• JP2016/160202
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——