1,1-二(1-吡咯基)乙烯 | 105566-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1,1-二(1-吡咯基)乙烯
• 英文名称: 1,1-di(1-pyrrolyl)ethylene
• 英文别名: 1-(1-Pyrrol-1-ylethenyl)pyrrole
• CAS: 105566-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: INERDUVDOHHEQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  295.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(1-吡咯基)乙烯 在 氟磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二（1-吡咯基）烯烃的合成与质子化†

  摘要：

  结果表明，取决于所选择的溶剂和络合剂，二（1-吡咯基）甲烷（3）的锂化可以直接指向C（α）环位置或指向中心CH 2基团。CH 2脱质子化反应生成的二（1-吡咯基）-甲基锂（6）被醛截留并在几个简单的步骤中转化为标题烯烃。发现在动力学控制下在末端烯烃位置发生1，1-二（1-吡咯基）乙烯（10）的质子化。在HBF 4中。对于Me 2 O，可以通过低温NMR光谱法观察到所生成的5-叠氮基富烯型离子14。在FSO 3中然而，H在热力学控制下被导向两个吡咯环。所得到的对称指示剂13即使在室温下也持续存在。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680823
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dipyrrolyl-methane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1-二(1-吡咯基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  1,1-二（1-吡咯基）烯烃的合成与质子化†

  摘要：

  结果表明，取决于所选择的溶剂和络合剂，二（1-吡咯基）甲烷（3）的锂化可以直接指向C（α）环位置或指向中心CH 2基团。CH 2脱质子化反应生成的二（1-吡咯基）-甲基锂（6）被醛截留并在几个简单的步骤中转化为标题烯烃。发现在动力学控制下在末端烯烃位置发生1，1-二（1-吡咯基）乙烯（10）的质子化。在HBF 4中。对于Me 2 O，可以通过低温NMR光谱法观察到所生成的5-叠氮基富烯型离子14。在FSO 3中然而，H在热力学控制下被导向两个吡咯环。所得到的对称指示剂13即使在室温下也持续存在。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680823

文献信息

• COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Danter Wayne R.

  公开号：US20110152281A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to a compound of Formula (I) and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof, wherein X is selected from S or O; R 5 is selected from a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted heteroaromatic group, or (Formula II) and the remaining substituents are described herein; and a composition comprising the thiosemicarbazone and/or the semicarbazone. The invention also relates to a method of administration of a thiocarbazone and/or a semicarbazone; and use thereof to treat a cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)和/或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合物，其中X选择S或O；R5选择取代或未取代的芳香族基、取代或未取代的杂环芳基或(Formula II)，其余取代基如本文所述；以及包含硫脲半卡巴肼和/或半卡巴肼的组合物。本发明还涉及一种硫脲半卡巴肼和/或半卡巴肼的给药方法；以及将其用于治疗癌症的用途。
• Compounds and Method for Treatment of Cancer
  申请人：CRITICAL OUTCOME TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20130231345A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to a compound of Formula I: and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof, wherein the remaining substituents are described herein; and a composition comprising the thiosemicarbazone and/or the semicarbazone. The invention also relates to a method of administration of a thiocarbazone and/or a semicarbazone; and use thereof to treat a cancer.

  本发明涉及式I的化合物和/或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合物，其中其余的取代基在此处描述；以及包含硫脲半胱氨酸和/或半胱氨酸的组合物。本发明还涉及一种硫脲半胱氨酸和/或半胱氨酸的给药方法；以及使用其治疗癌症的方法。
• SCHAERER, J. -C.;ETIENNE, R.;BURGER, U., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 8, 2282-2286
  作者：SCHAERER, J. -C.、ETIENNE, R.、BURGER, U.

  DOI：——

  日期：——
• US8466151B2
  申请人：——

  公开号：US8466151B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8895556B2
  申请人：——

  公开号：US8895556B2

  公开（公告）日：2014-11-25