6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-2-甲腈 | 150459-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 150459-77-1
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: YITADWZMYDWJRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-2-甲腈 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Hydroxymethyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin
  参考文献：
  名称：

  A series of non-quinoline cysLT1 receptor antagonists: Sar study on pyridyl analogs of singulair®

  摘要：

  The structure-activity relationship of a series of styrylpyridine analogs of MK-0476 (montelukast, Singulair(R)) is described. This work has led to the identification of a number of potent and orally active cysLT(1), receptor (LTD4 receptor) antagonists including 2ab (1,-733,321) as an optimized candidate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00051-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环戊烯并吡啶 在 N,N-二乙基氯甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  A series of non-quinoline cysLT1 receptor antagonists: Sar study on pyridyl analogs of singulair®

  摘要：

  The structure-activity relationship of a series of styrylpyridine analogs of MK-0476 (montelukast, Singulair(R)) is described. This work has led to the identification of a number of potent and orally active cysLT(1), receptor (LTD4 receptor) antagonists including 2ab (1,-733,321) as an optimized candidate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00051-1

文献信息

• [EN] BLOOD COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR XIA DE COAGULATION SANGUINE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 凝血因子XIa抑制剂及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133793A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  提供了一类具有抑制凝血因子XIa和/或血浆激肽释放酶活性的大环化合物及其药物组合物；其中，所述大环化合物及其药物组合物可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• [EN] 2-SUBSTITUTED FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE FUSIONNÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 2<br/>[JA] ２位置換縮合ピラゾール誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016171181A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  式（１）：［式中、ｎおよびｍは、それぞれ独立して、１または２を表し；Ｗ１およびＷ２は、それぞれ独立して、単結合、または置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基を表し；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子等を表し；Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子等を表し；環Ｑ１は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基等を表し；環Ｑ２は、置換されていてもよい５員のヘテロアリール基を表す］ で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を含む、ドパミンＤ４受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠如多動性障害等の治療剤として有用な縮合ピラゾール誘導体及びその薬学上許容される塩を提供する。