Fmoc-L-4-吡啶丙氨酸 | 169555-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Fmoc-L-4-吡啶丙氨酸
• 英文名称: (S)-β-(2-fluoro-5-pyridyl)alanine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(6-fluoropyridin-3-yl)propanoic Acid
• CAS: 169555-93-5
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: PSPBMVIGHPBZQZ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-4-吡啶丙氨酸 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以81%的产率得到甲醇,[3-(2-甲氧基-3-吡啶基)-1-甲基-2-三氮烯基基]-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Andrews, David M.; Gregoriou, Mary; Page, Timothy C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1335 - 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-2-(2-fluoro-5-pyridylmethyl)malonate 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 hog kidney acylase 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Fmoc-L-4-吡啶丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Andrews, David M.; Gregoriou, Mary; Page, Timothy C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1335 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• US4766110A
  申请人：——

  公开号：US4766110A

  公开（公告）日：1988-08-23
• Andrews, David M.; Gregoriou, Mary; Page, Timothy C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1335 - 1340
  作者：Andrews, David M.、Gregoriou, Mary、Page, Timothy C. M.、Peach, Josephine M.、Pratt, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——