[(5-bromopyridin-2-yl)phenylmethylene]hydrazone | 1613186-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(5-bromopyridin-2-yl)phenylmethylene]hydrazone
• CAS: 1613186-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃
• 分子量: 276.135
• InChiKey: UKOHNTMRUNZUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-bromopyridin-2-yl)phenylmethylene]hydrazone 在 mesoporous silica-anchored with N-(3-(methoxysilyl))propyl group bidentate 2-aminoethylaminocopper(II) complex [MCM-41-2N-Cu(OAc)2] 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到6-bromo-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮Hy向[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶的可回收异构铜（II）催化氧化环化反应

  摘要：

  抽象的 在室温下，在MCM-41锚定的双齿2-氨基乙基氨基铜（II）催化剂[MCM-41-2N-在空气作为氧化剂的情况下，Cu（OAc）2 ]可以产生各种各样的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶，并且大多数都是高产率或高产率。本方法还应用于[1,2,3]三唑[1,5- a ]的直接一锅合成。由2-酰基吡啶衍生物和肼一水合物形成的]吡啶。重要的是，这种负载的铜（II）催化剂可以通过简单的方法方便地从容易获得且廉价的试剂中获得，通过过滤反应混合物进行回收，并重复使用至少七次而不会显着降低催化活性。 在室温下，在MCM-41锚定的双齿2-氨基乙基氨基铜（II）催化剂[MCM-41-2N-在空气作为氧化剂的情况下，Cu（OAc）2 ]可以产生各种各样的[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶，并且大多数都是高产率或高产率。本方法还应用于[1,2,3]三唑[1,5- a ]的直接一锅合成。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610726
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(5-bromopyridin-2-yl)phenylmethylene]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的氧化性N ？从2酰基吡啶轻松地一锅合成[1，2，3]三唑并[1，5-a]吡啶。N键形成

  摘要：

  已经建立了一种有效且简单的合成各种[1,2,3]三唑并[ 1,5- α ]吡啶的方法。该方法涉及铜（II）催化的氧化NN键的形成，该反应在一个罐中进行azo化反应后，将大气中的氧气用作末端氧化剂。使用乙酸乙酯作为溶剂可显着促进氧化性NN键的形成反应，并使氧化环化在有效的一锅法反应中得到应用。根据光谱研究的结果提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201302997