methyl (1S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propenoate | 852042-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propenoate
• 英文别名: methyl (S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methyl-2-methylenehexanoate；methyl (3S)-5-methyl-2-methylidene-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 852042-80-9
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: KVDGWHUEJJNYJT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propenoate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3S)-5-methyl-2-methylidene-3-[[(3S)-2-methylidene-3-[[(3S)-4-methyl-2-methylidene-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Characterization of β-Di-, β-Tri-, and β-Hexapeptides Built with (S)-2-Methylene-3-aminoalkanoic Acids Derived from Alanine, Valine, and Leucine

  摘要：

  对来自 Ala、Val 和 Leu 的 N-Boc 保护的 β3-氨基酸甲酯进行甲硫基甲基化和随后的硫氧化和热解，得到了 α-亚甲基酯；然后用这些酯合成了标题中指定的 β-肽（在溶液中分步和片段偶联）。对新型 β 肽进行了全面鉴定，但既未发现固态结构，也未发现溶液结构。

  DOI：

  10.1071/ch04052
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propenoate
  参考文献：
  名称：

  含有两个丝氨酸或两个半胱氨酸侧链的新型β2,3-氨基酸的β-六肽和β-七肽的合成-水中314-螺旋二级结构的CD-和NMR-光谱证据

  摘要：

  已经制备了两种具有两种功能化侧链的新型β-氨基酸的代表，一个在2-位，一个在3-位。立体选择性：β-Ser 衍生物。带一个addnl。CH2OH 基团在 2 位，用于具有更好水溶性的 β-肽和 β-HCys 衍生物。带一个addnl。2 位上的 CH2SBn 基团，用于二硫化物的形成和与衍生的 β 肽的金属络合。此外，还有一个简单的 prepn 方法。介绍了 α-亚甲基-β-氨基酸。具有两个丝氨酸或两个半胱氨酸侧链的两个氨基酸被整合到一个 β-六肽和两个 β-七肽中，它们最多带有四个 CH2OH 基团。带有两个 CH2SH 基团的 β-肽形成二硫键，在 β-七肽的中心产生非常稳定的 1,2-二噻烷环，并且还制备了环己烷类似物。H2O 中的 CD 光谱清楚地表明在所有立体中心具有“正确”构型的那些 β-肽的 314 螺旋结构的存在。aq 中的 NMR 测量值。解决方案。根据我们之前的 NMR

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2115::aid-hlca2115>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of Enantiomerically Pure 3-Amino-2-methylenealkanoates (Aza-Morita-Baylis-Hillman Adducts) Mediated by Cinchona Alkaloids
  作者：Gianluca Martelli、Mario Orena、Samuele Rinaldi

  DOI：10.1002/ejoc.201101244

  日期：2011.12

  reacted with (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethylamine in the presence of astoichiometric amount of quinidine to yield (R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylenealkanoates (aza-Morita–Baylis–Hillman adducts) in enantiomerically pure form.

  3-取代的 (Z)-2-(溴甲基) 丙烯酸酯在化学计量的奎尼丁存在下与 (S)-1-(4-甲氧基苯基) 乙胺反应生成 (R)-3-[(叔丁氧基羰基) 氨基]-2-亚甲基链烷酸酯（aza-Morita-Baylis-Hillman 加合物）呈对映异构纯形式。