1-methyl-4,7-dibutoxybenzimidazole | 1192408-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-4,7-dibutoxybenzimidazole
• 英文别名: 4,7-dibutoxy-1-methylbenzimidazole
• CAS: 1192408-94-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: MHNJJJQRMSPAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,7-dibutoxybenzimidazole 、 1,2-二(溴甲基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻二甲苯基连接的烷氧基苯并咪唑啉-2-亚基的钯配合物：有趣的结构构象和作为前催化剂的应用。

  摘要：

  从4,7-二丁氧基苯并咪唑和5,6-二丁氧基苯并咪唑衍生的新PdBr（2）-双（N-杂环卡宾）配合物已经合成，并在结构和光谱上进行了表征。与衍生自苯并咪唑的母体复合物相比，该复合物显示出更大的溶解度，并且有趣的结构特征取决于丁氧基取代基的位置。尽管已观察到前催化剂之间的活性差异，但该配合物在Mizoroki-Heck反应中的芳基碘化物偶联中显示出高活性，而在失活的芳基溴化物的Suzuki-Miyaura偶联中则显示出适度的活性。

  DOI：

  10.1039/b908613g
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dibutoxybenzimidazole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-methyl-4,7-dibutoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  (烷氧基苯并咪唑啉-2-亚基)钯配合物的合成和表征：辅助配体对预催化剂行为的影响

  摘要：

  描述了一系列带有富电子苯并咪唑啉-2-亚基配体的新型 N-杂环卡宾 (NHC)-钯 (II) 配合物，并对其结构和光谱进行了表征。这些（苯并咪唑啉-2-亚基）钯配合物带有丁氧基以增加溶解度，并可能通过增加金属中心周围的电子密度来影响催化活性。研究了改变辅助配体的影响，尽管这些配体似乎不会显着改变复合物作为预催化剂的活性。初步研究表明，这些配合物在 Mizoroki-Heck 和 Suzuki-Miyaura 偶联反应中作为具有中等活性的预催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200801154

文献信息

• New Structural Motifs Resulting from Internal Constraints in Chelating Bis(NHC) Ligands: A Dinuclear Ruthenium(II) Complex Featuring an η²-Arene Binding Mode and a Remarkable New Tetrameric Silver(I) Halide Form
  作者：Peter V. Simpson、David H. Brown、Brian W. Skelton、Allan H. White、Murray V. Baker

  DOI：10.1021/om5012165

  日期：2015.6.8

  A novel dinuclear ruthenium(II) complex containing two ortho-xylylene-linked bis(NHC) ligands (NHC = N-heterocyclic carbene) has been synthesized via transmetalation from a silver-NHC complex. Each ruthenium atom in the dinuclear complex is chelated through the two carbene carbon atoms and, unusually, an η2-bound xylylene ring, two separate bis(NHC) units being linked by a Ru(μ-Cl)3Ru core. The same

  通过银-NHC络合物的过金属化合成了一种新型的双核钌（II）络合物，其中含有两个邻亚二甲苯基连接的双（NHC）配体（NHC = N-杂环卡宾）。在双核配合物的每个钌原子通过两个卡宾碳原子和螯合，异常，η 2 -结合的亚二甲苯基环，两个单独的双（NHC）单元由一个茹（μ-Cl）的链接3茹芯。相同的bis（NHC）配体产生了中性的四核4：2 AgBr：bis（NHC）络合物，其中配体的空间约束似乎抑制了更熟悉的“古巴”或“阶梯”形式的结构衍生物的形成，从而产生了有趣的结果新的结构类型。