4-bromo-2,6-diethylbenzaldehyde | 1266114-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,6-diethylbenzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 4-bromo-2,6-diethyl-
• CAS: 1266114-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: FNFIRMHPWJUSFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,6-diethylbenzaldehyde 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-(azetidin-3-yl)-2,6-diethylbenzaldehyde trifluoroacetc acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  公开号：

  WO2024019957A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代二乙基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-2,6-diethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of a supramolecular coordination complex in the nanometre scale with a ferrocene-based phospholane ligand

  摘要：

  在纳米尺度上基于四磷配体和金（i）的超分子配位络合物被提出，基于配体结构，形成4：2 [M：L] 而不是2：1 [M：L] 的络合物得到合理解释。

  DOI：

  10.1039/d1cc03755b

文献信息

• Selective formation of a two-dimensional coordination polymer based on a tridentate phospholane ligand and gold(<scp>i</scp>)
  作者：Reinhard Hoy、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c8dt03630f

  日期：——

  The tridentate phosphine ligand 1,3,5-tris[(E)-(4-phospholano-2,6-diethyl)styryl]benzene (1) reacts with [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) independent of the stoichiometry employed with selective formation of a two-dimensional coordination polymer (ratio 1 : 1) with the gold(I) cations in a trigonal-planar [3 + 1] coordination geometry. Each of the three coordinating phosphine units originates

  三齿膦配体1,3,5-三[（E）-（4-膦基-2,6-二乙基）苯乙烯基]苯（1）与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）反应，与化学计量无关用于选择性地形成二维配位聚合物（比例为1：1），其金（I）阳离子呈三角平面[3 +1]配位几何形状。三个配位膦单元中的每一个均源自另一个配体，从而形成聚合物结构。
• [EN] AZETIDINYL COMPOUNDS COMPRISING A CARBOXYLIC ACID GROUP FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022266162A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。