4-{3-[4-(6-chloro-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 848848-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-{3-[4-(6-chloro-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[4-(6-chloro-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-methylphenoxy]propyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 848848-29-3
• 化学式: C₂₈H₃₆ClN₃O₃
• 分子量: 498.065
• InChiKey: CCMREAWOXJKREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[4-(6-chloro-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-4-methyl-2-[2-methyl-4-(3-piperidin-4-yl-propoxy)-phenyl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-formyl-3-methyl-phenoxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 5-氯-3-甲基-1,2-亚苯基二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-{3-[4-(6-chloro-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-羟基丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 碳酸氢钠 、 tert-butyl 4-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)piperidine-1-carboxylate 、 2-甲基-4-羟基苯甲醛 、 Dicaesio carbonate 、 4-[3-(4-formyl-3-methyl-phenoxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 5-氯-3-甲基-1,2-亚苯基二胺 、 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 4-{3-[4-(6-chloro-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-phenoxy]-propyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 101.0h， 以afforded 52.1 mg of the title compound的产率得到6-chloro-4-methyl-2-[2-methyl-4-(3-piperidin-4-yl-propoxy)-phenyl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、组合物以及使用它们抑制白细胞的招募、调节H4受体并治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US07662966B2

文献信息

• Benzoimidazole Compounds
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20090247508A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞招募抑制，调节H4受体和治疗炎症，H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1673348A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7432378B2
  申请人：——

  公开号：US7432378B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7662966B2
  申请人：——

  公开号：US7662966B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US7705143B2
  申请人：——

  公开号：US7705143B2

  公开（公告）日：2010-04-27