tert-butyl 4-(1H-indol-6-yl)piperazine-1-carboxylate | 1049651-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-indol-6-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1049651-30-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: NMQPVLFAFAZYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-indol-6-yl)piperazine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1-(pyridin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE

  摘要：

  揭示了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,3,6-取代吲哚化合物，其药学上可接受，以及一种包含该化合物作为活性成分的用于预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物。 由于这种新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号传导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。

  公开号：

  US20110046370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基甲苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 四氢吡咯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 4-(1H-indol-6-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE

  摘要：

  揭示了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,3,6-取代吲哚化合物，其药学上可接受，以及一种包含该化合物作为活性成分的用于预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物。 由于这种新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号传导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。

  公开号：

  US20110046370A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-(triisopropylsilyl)-1H-indol-6-yl) piperazine-1-carboxylate 、 四丁基氟化铵 、 在 水 、 正己烷 、 tert-butyl 4-(1H-indol-6-yl)piperazine-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以This resulted in 3.5 g (75%) of tert-butyl 4-(1H-indol-6-yl)piperazine-1-carboxylate as a white solid的产率得到tert-butyl 4-(1H-indol-6-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供了具有5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：其中R1-R4A、B、D、E和G的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080200471A1

文献信息

• 取代的嘧啶衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN108530428A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及哌嗪取代的吡啶胺基衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途。
• 1,3,6-substituted indole derivatives having inhibitory activity for protein kinase
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08329708B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  Disclosed are a 1,3,6-substituted indole compound having inhibitory activity for protein kinases, a pharmaceutically acceptable thereof, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth including the compound as an active ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibitory activity for various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  本发明公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,3,6-取代吲哚化合物及其药学上可接受的物质，以及一种以该化合物作为活性成分的预防和治疗因细胞异常增长引起的疾病的制药组合物。由于这种新型吲哚化合物展现出对多种参与生长因子信号转导的蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可作为一种防止或治疗因细胞异常增长引起的癌症的药剂。
• 1,3,6-Substituted Indole Derivatives Having Inhibitory Activity for Protein Kinase
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20130079343A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are a 1,3,6-substituted indole compound having inhibitory activity for protein kinases, a pharmaceutically acceptable thereof, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth including the compound as an active ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibitory activity for various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,3,6-取代吲哚化合物，其药学上可接受，以及一种包括该化合物作为活性成分的用于预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的制剂。由于新型吲哚化合物表现出对生长因子信号传导中涉及的各种蛋白激酶的优越抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。
• [EN] (SUBSTITUTED PHENYL) (SUBSTITUTED PYRIMIDINE) AMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICATION USE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINÉ (SUBTITUÉ PHÉNYLE) (SUBSTITUÉ PYRIMIDINE), SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION COMME MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一种（取代的苯基）（取代的嘧啶）胺基衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016029839A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  提供了一种通式(I)所述的(取代的苯基)(取代的嘧啶)胺基衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途。其中通式为化合物（I）。
• [EN] SMALL MOLECULE STING ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE STING À PETITES MOLÉCULES
  申请人：CURADEV PHARMA PVT LTD

  公开号：WO2021161230A4

  公开（公告）日：2021-10-07