(1S)-3-((2S,3R)-2-(4-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-yn-1yl]-phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate | 1025468-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S)-3-((2S,3R)-2-(4-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-yn-1yl]-phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
• 英文别名: (1S)-3-((2S,3R)-2-(4-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-yn-1-yl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate；[4-[4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-[4-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-ynyl]phenyl]azetidin-2-yl]phenyl]-2-(acetyloxymethyl)-2-hydroxybut-3-ynyl] acetate
• CAS: 1025468-53-4
• 化学式: C₄₀H₃₇FN₄O₈
• 分子量: 720.754
• InChiKey: BFOQOUIKUQNXAE-NVLDWDGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-3-((2S,3R)-2-(4-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-yn-1yl]-phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S)-3-((2S,3R)-2-(4-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybutyl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57336

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-[(2S,3R)-2-(4-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxo-1-(4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate 、 1-丙-2-炔基-1,2,4-三唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (1S)-3-((2S,3R)-2-(4-{4-(acetyloxy)-3-[(acetyloxy)methyl]-3-hydroxybut-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-yn-1yl]-phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57336

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20100069347A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is a hydroxylated alkyl group and R 9 contains a heterocyclic ring. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  本发明提供了I式胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐，其中R12是一个羟基化的烷基基团，而R9包含一个杂环环。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。