6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzenesulphonyl chloride | 99943-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzenesulphonyl chloride
• 英文别名: methyl 3-chloro-2-chlorosulfonylbenzoate；Methyl 3-chloro-2-(chlorosulfonyl)benzoate
• CAS: 99943-42-7
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₄S
• mdl: MFCD28383771
• 分子量: 269.105
• InChiKey: ZJXLJSMVKPJWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzenesulphonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以17 g的产率得到7-Chlor-saccharin
  参考文献：
  名称：

  1，2，2-苯并噻唑-3-one-1,1-二氧化物甲基磺酰基衍生物的简便合成

  摘要：

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410322
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 1.75h， 以27.5 g的产率得到6-chloro-2-methoxycarbonyl-benzenesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1，2，2-苯并噻唑-3-one-1,1-二氧化物甲基磺酰基衍生物的简便合成

  摘要：

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410322

文献信息

• Substituted sulphonylamino(thio)carbonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030162979A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to novel substituted sulphonylamino(thio)carbonyl compounds of the formula (I) 1 in which A represents oxygen, sulphur, NH, N-alkyl, N-aryl, —CH═N—, or —N═CH— or —CH═CH—, Q represents oxygen or sulphur, R 1 represents respectively optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl, R 2 represents cyano, nitro, halogen or represents respectively optionally substituted alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl, alkinyl, alkenyloxy or alkinyloxy, and R 3 represents respectively optionally substituted heterocyclyl having 5 ring members of which at least one represents oxygen, sulphur or nitrogen and a further one to three may represent nitrogen (except for certain individual prior art compounds), furthermore to salts of novel compounds of the formula (I), to various processes and novel intermediates for preparing the novel compounds and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代磺酰胺（硫代）羰基化合物 1 其中 A 代表氧、硫、NH、N-烷基、N-芳基、-CH═N- 或 -N═CH- 或 -CH═CH-、 Q 代表氧或硫、 R 1 分别代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基、 R 2 代表氰基、硝基、卤素或分别代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烯基、炔基、烯氧基或炔氧基，以及 R 3 分别代表具有 5 个环状构件的任选取代的杂环基，其中至少一个环状构件代表氧、 硫或氮，另外一至三个环状构件可代表氮。 (除某些现有技术化合物外），以及式 (I) 新型化合物的盐、制备新型化合物的各种工艺和新型中间体及其作为除草剂的用途。
• US4546179A
  申请人：——

  公开号：US4546179A

  公开（公告）日：1985-10-08
• US6180567B1
  申请人：——

  公开号：US6180567B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6441195B1
  申请人：——

  公开号：US6441195B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• Facile synthesis of 1, 2-benzisothiazole-3-one-1,1 -dioxide methylsulfonyl derivatives
  作者：Liang Xu、Mark L. Trudell

  DOI：10.1002/jhet.5570410322

  日期：2004.5

  An improved and general synthesis of saccharin methylthio and methylsulfone derivatives from chlorosubstituted saccharins is presented. A large-scale procedure for preparation of chloro-substituted saccharins was developed. Treatment of the saccharin chlorides with sodium thiomethoxide and t-BuOK in DMF gave the saccharin methyl sulfides, which upon chromium(VI) oxide catalyzed oxidation with periodic

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。