4-[2-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanylcarbonyl]phenyl]-4-oxobutanoic acid | 72471-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[2-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanylcarbonyl]phenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 72471-59-1
• 化学式: C₃₂H₄₄N₇O₂₀P₃S
• 分子量: 971.724
• InChiKey: AVOVYFCDODUXLY-BOJFXZHGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  418.0
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羧基丙酰基)苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 4-[2-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanylcarbonyl]phenyl]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲萘醌生物合成中的中间体邻琥珀酰苯甲酸辅酶a的合成与修饰结构

  摘要：

  单辅酶的两个异构体2、3的合成邻琥珀酰苯甲酸的酯（1，OSB，即4-（2-羧基苯基）-4-氧代丁酸），并将3酶促转化为1,4-二羟基-2-萘甲酸7与以前的假设相反，在大肠杆菌和phlei分枝杆菌中维生素K 2的生物合成过程中，邻琥珀酰苯甲酸1中的“脂肪族”羧基而不是“芳香族”羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98315-1

文献信息

• Synthesis and revised structure of the o-succinylbenzoic acid coenzyme a ester, an intermediate in menaquinone biosynthesis
  作者：R. Kolkmann、E. Leistner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98315-1

  日期：1985.1

  the two isomers 2, 3 of the mono coenzyme A ester of o-succinylbenzoic acid (1, OSB, i.e. 4-(2-carboxyphenyl)-4-oxobutanoic acid) and enzymic conversion of 3, to 1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid 7 shows that as opposed to previous assumptions the “aliphatic” rather than the “aromatic” carboxyl group in o-succinylbenzoic acid 1 is activated during vitamin K2 biosynthesis in Escherichia coli and Mycobacterium

  单辅酶的两个异构体2、3的合成邻琥珀酰苯甲酸的酯（1，OSB，即4-（2-羧基苯基）-4-氧代丁酸），并将3酶促转化为1,4-二羟基-2-萘甲酸7与以前的假设相反，在大肠杆菌和phlei分枝杆菌中维生素K 2的生物合成过程中，邻琥珀酰苯甲酸1中的“脂肪族”羧基而不是“芳香族”羧基。