4-bromobutyl 1,1-dimethylethyl sulfide | 1119801-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-bromobutyl 1,1-dimethylethyl sulfide
• 英文别名: 1-Bromo-4-(tert-butylsulfanyl)butane；1-bromo-4-tert-butylsulfanylbutane
• CAS: 1119801-76-1
• 化学式: C₈H₁₇BrS
• 分子量: 225.193
• InChiKey: FUNDLFQZWKCISY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobutyl 1,1-dimethylethyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到4-bromobutyl 1,1-dimethylethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-{4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。

  公开号：

  US20090270355A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give the title compound (1.4 g, 21%)的产率得到4-bromobutyl 1,1-dimethylethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。

  公开号：

  US20110281909A1

文献信息

• Identification of selective 8-(piperidin-4-yloxy)quinoline sulfone and sulfonamide histamine H1 receptor antagonists for use in allergic rhinitis
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Alison J. Ford、Paul M. Gore、Ashley P. Hancock、Simon T. Hodgson、Duncan S. Holmes、Brian E. Looker、Sadie Vile、Kenneth L. Clark、Ken A. Saunders、Robert J. Slack、Clarissa J. Watts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.020

  日期：2017.11

  A series of potent, selective and long-acting quinoline-based sulfonamide human H-1 histamine receptor antagonists, designed for once-daily intranasal administration for the treatment of rhinitis were developed. Sulfonamide 33b had a slightly lower affinity for the H-1 receptor than azelastine, had low oral bioavailability in the rat and dog, and was turned over to five major metabolites. Furthermore, 33b had longer duration of action than azelastine in guinea pigs, lower rat brain-penetration, and did not cause time dependent inhibition of CYP2D6 or CYP3A4. The clinical dose in humans is expected to be low (approximately 0.5 mg per day) based on the clinical dose used for azelastine and a comparison of efficacy data from animal models for 33b and azelastine. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.
• US7884114B2
  申请人：——

  公开号：US7884114B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009021965A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.