2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinic acid, lithium salt | 131880-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinic acid, lithium salt
• 英文别名: Lithium;2,2-dimethylchromene-6-sulfinate
• CAS: 131880-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₁O₃S*Li
• 分子量: 230.214
• InChiKey: LIXRKCTYLKGUIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinic acid, lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamido substituted benzopyran derivatives

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药物学上可接受的盐，其中化合物的结构式如下：##STR1## 其中Y是单键，--CH.sub.2 --，--C（O）--，--O--，--S--或--N（R.sup.14）--；R.sup.1至R.sup.7如本文所定义。这些化合物具有钾通道激活活性，因此例如可用作心血管药物。

  公开号：

  US05869478A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 正丁基锂 、 6-溴-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃 、 二氧化硫 、 锂 、 sodium methylate 在 resultant suspension 、 2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-sulfinic acid, lithium salt 、 丙酮 、 钠 、 锂 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2,2-dimethylchromene-6-sulphinic acid 、 甲醇 作用下， 以 正己烷 、 钠 为溶剂， 反应 4.17h， 以to leave a solid residue of sodium 2,2-dimethylchromene-6-sulphinate, which的产率得到Sodium 2,2-dimethylchromene-6-sulphinate
  参考文献：
  名称：

  Benzheterocyclyl sulphones

  摘要：

  本发明涉及式I的新型、具有药用价值的苯杂环磺酰基化合物：##STR1## 其中环A可以具有可选的卤素、(1-4C)烷基或氟代(1-4C)烷基取代基；X是氧，或者是式--S(O).sub.n --或--NR.sup.1--的基团，其中n为0、1或2，R.sup.1是氢、(1-4C)烷基、(1-6C)脂肪酰基、苯甲酰基或苯基(1-4C)烷基，最后两种基团可以选用取代基；Y是定义如下的各种连接基团，例如乙烯或三亚甲基；而且基团--SO.sub.2 CH.sub.2 NO.sub.2位于环A的位置a、b或c；以及其非毒性物质。本发明的其他方面包括通过类似的方法生产新型化合物和新型化合物的制药组合物，用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US05185452A1

文献信息

• ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0409949A1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US5185452A
  申请人：——

  公开号：US5185452A

  公开（公告）日：1993-02-09
• [EN] ARYLSULPHONYL-NITROMETHANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：WO1990008763A1

  公开（公告）日：1990-08-09

  (EN) The invention concerns novel, pharmaceutically useful, bensheterocyclyl sulphones of formula (I), in which ring A may bear optional halogeno, (1-4C)alkyl or fluoro(1-4C)alkyl substituents; X is oxygen, or a group of the formula -S(O)n- or -NR1- in which n is zero, 1 or 2 and R1 is hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkanoyl, benzoyl or phenyl(1-4C)alkyl, the last two optionally substituted; Y is various linking groups defined hereinafter, such as ethylene or trimethylene; and in which the group -SO2CH2NO2 is located at position a, b or c in ring A; together with the non-toxic thereof. Other aspects of the invention include the production of the novel compounds by analogy processes and pharmaceutical compositions of the novel compounds for use in the treatment of diabetic complications.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles sulfones benzhétérocyclyle pharmaeutiquement utiles qui sont représentées par la formule (I), où la chaîne fermée A peut porter des substituants éventuels halogéno, (1-4C)alkyle ou fluoro(1-4C)alkyle; X représente de l'oxygène ou un groupe représenté par la formule -S(O)n- ou NR1-, où n est égal à zéro, à 1 ou à 2 et R1 représente hydrogène, (1-4C)alkyle, (1-6C)alkanoyle, benzoyle ou phényl(1-4C)alkyle, ces deux derniers étant éventuellement substitués; Y représente divers groupes de liaison définis ci-dessous, tels qu'éthylène ou triméthylène; et où le groupe SO2CH2NO2 est placé en position a, b ou c dans la chaîne fermée (A); ainsi qu'au composé non toxique de ces sulfones. Dans d'autres aspects, la présente invention décrit la production de ces nouveaux composés par des procédés par analogie et des compositions pharmaceutiques de ces nouveaux composés destinées à être utilisées dans le traitement de complications du diabète.
• Sulfonamido substituted benzopyran derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05869478A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Y is a single bond, --CH.sub.2 --, --C(O)--, --O--, --S-- or --N(R.sup.14)--; and R.sup.1 to R.sup.7 are as defined herein. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, therefore for example, as cardiovascular agents.

  本发明涉及化合物及其药物学上可接受的盐，其中化合物的结构式如下：##STR1## 其中Y是单键，--CH.sub.2 --，--C（O）--，--O--，--S--或--N（R.sup.14）--；R.sup.1至R.sup.7如本文所定义。这些化合物具有钾通道激活活性，因此例如可用作心血管药物。